下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是                         (    )

①都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的?

②都是由一對(duì)等位基因控制的?

③都是先天性疾病?

④近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加?

⑤線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病?

⑥性染色體增加或缺失都不是遺傳病?

A.①             B.①③⑥?              C.①②③⑥            D.①②③④⑤⑥?

A


解析:

人類遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的;遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病以及染色體遺傳病等;有些遺傳病是由環(huán)境條件而誘發(fā)的;近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加;線粒體異常、性染色體增加或缺失都會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。因此只有①選項(xiàng)正確。

【類型】選擇題

     【適合】高考復(fù)習(xí)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

2.(9分)請(qǐng)分析下列有關(guān)人類遺傳病的問題。

(1)21三體綜合征屬于__________遺傳病,其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為__________。

(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋:________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。

(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用____________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用____________________處理使細(xì)胞相互分離開來,然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。

(4)下圖是某單基因遺傳。ɑ?yàn)锳,a)家系圖,已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6

①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有__________酶。

②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是______________________________________________________________________。

③若7號(hào)與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚,生一患病兒子的概率為__________。

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科目:高中生物 來源:2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測(cè)生物試卷(帶解析) 題型:單選題

下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是( 。

A.遺傳病都是由致病基因引起的
B.調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病
C.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因控制的
D.通過調(diào)查患病家族,可統(tǒng)計(jì)出某種遺傳病在人群中的發(fā)病率

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科目:高中生物 來源:2015屆吉林省龍井市高一下學(xué)期期末考試?yán)砜粕镌嚲恚ń馕霭妫?/span> 題型:選擇題

下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是

 

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科目:高中生物 來源:2010年浙江省杭州地區(qū)七校聯(lián)考高二第二學(xué)期期中生物試卷 題型:選擇題

下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深色表示患者)中,不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是

 

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