下圖1是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示),根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:

圖1

(1)控制LDL受體合成的是________性基因,基因型為________的人血液中膽固醇含量高于正常人。

(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1 000 000人中有一個嚴(yán)重患者,那么正;虻念l率是____。

(3)由圖可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細(xì)胞的方式是________,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點是________。

(4)圖2是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,Ⅱ7和Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是________,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了________。

圖2

 

(1)顯 Dd和dd (2)999/1 000

(3)胞吞(內(nèi)吞)作用 具有流動性

(4)1/18 基因診斷(基因檢測) 基因突變

 

(1)由題圖信息可知,缺乏LDL受體,嚴(yán)重患病是隱性性狀,即dd,而Dd為中度患病,均能導(dǎo)致血液中膽固醇含量高于正常人。(2)根據(jù)嚴(yán)重患病是隱性性狀,即dd,基因型頻率為1/1 000 000,可知d基因頻率為1/1 000,則正常D基因頻率為1-d基因頻率=999/1 000。(3)讀圖可知進入細(xì)胞的是膽固醇低密度脂蛋白(LDL),屬于大分子蛋白質(zhì),判斷出進入細(xì)胞的方式是“胞吞”,有膜包被與細(xì)胞膜融合進入細(xì)胞,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性。(4)據(jù)圖分析第Ⅱ7號基因型為1/3AADd或2/3AaDd,Ⅱ8號基因型為1/3AADD或2/3AaDD,生一個同時患兩種病的孩子的幾率為:2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。產(chǎn)前診斷包括:羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷,白化病和高膽固醇血癥都是單基因遺傳病,宜采用基因診斷的方法。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年遼寧省高三10月月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:

(1)控制LDL受體合成的是________性基因,基因型為                的人血液中膽固醇含量高于正常人。

(2)由圖可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細(xì)胞的方式是________,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有____________的特點。

(3)右上圖是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是________,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是__________________。

 

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科目:高中生物 來源:2013屆廣東省高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題

(12分,除特別說明外,每空1分)下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:

 (1)控制LDL受體合成的是__________性基因,基因型為____________的人血液中膽固醇含量高于正常人。

(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細(xì)胞的方式是________,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有____________的特點。細(xì)胞根據(jù)生命活動所需吸收鉀離子、硅離子、碘離子等,這還表明細(xì)胞膜是一種_________   _性膜。

(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每百萬人中有一個嚴(yán)重患者,那么正;虻念l率是________。(2分)

(4)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭(控制該性狀的基因以A、a來表示)的調(diào)查情況,II 9的基因型為______,Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是______,(2分)為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是_____ ___。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了___________。

 

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科目:高中生物 來源:2010年江西重點中學(xué)第二次聯(lián)考理科綜合生物試題 題型:綜合題

(14分)下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:

(1)控制LDL受體合成的是             性基因,基因型為               的人血液中膽固醇含量高于正常人。

(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細(xì)胞的方式是            ,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有                       的特點。

(3)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是                ,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是                               。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了                    。

(4)遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失,從而引起的變異叫缺失。個體正常發(fā)育的內(nèi)在條件是具有全套基因,在控制某相對性狀的一對等位基因中,如果缺失一個,個體的的生活力可能會降低但能存活,如果一對基因都缺少,則會因為在個體發(fā)育中該性狀無法發(fā)育形成而使個體不能存活。雞的性別決定方式屬ZW型,蘆花與非蘆花是一對相對性狀,蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性,且基因位于Z染色體上,現(xiàn)有一蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb雜交,子代出現(xiàn)了一只非蘆花公雞。請采用兩種不同的方法判斷這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的,還是由于基因突變引起的?

方法一:取該非蘆花公雞的部分精巢細(xì)胞用              酶處理,然后按漂洗、染色、制片等步驟制成          分裂的臨時裝片,置于顯微鏡下,找到                   時期的細(xì)胞進行觀察,觀察染色體是否出現(xiàn)“拱形”結(jié)構(gòu)。如果有,則是由染色體缺失引起的,反之則是由基因突變造成的。

方法二:雜交試驗法:將該非蘆花公雞與多只                         (蘆花、非蘆花、蘆花和非蘆花均可)母雞進行交配,請簡要闡述你的理由                         

                                                                           。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖1是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示),根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:

圖1

(1)控制LDL受體合成的是________性基因,基因型為________的人血液中膽固醇含量高于正常人。

(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1 000 000人中有一個嚴(yán)重患者,那么正;虻念l率是____。

(3)由圖可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細(xì)胞的方式是________,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點是________。

(4)圖2是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,Ⅱ7和Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是________,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了________。

圖2

 

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