下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

(1)已知控制乙病的基因位于性染色體上,但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)(如圖所示),請(qǐng)你完成如下的判斷。(甲病用A、a表示、乙病用B、b表示,若位于X、Y同源區(qū),則基因型寫法是:XBYB、XBYb、XbYb)據(jù)圖所知,Ⅰ1、Ⅰ2正常,生了一個(gè)患病的孩子(Ⅱ2),故乙病為①         性遺傳病,如果只考慮乙病基因,則Ⅲ3的基因型可能是②             ,Ⅲ4的基因型可能是③       ;只有基因型為④            的婚配后代才會(huì)出現(xiàn)男性都正常,女性都患病;所以該基因位于X、Y的⑤           

(2)假設(shè)Ⅱ6是甲、乙病的攜帶者,根據(jù)上推斷,若Ⅱ5和Ⅱ6婚配,后代中同時(shí)患甲、乙兩種病的幾率是                     。

(3)若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖乙鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是①                                  。用②           將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后,電泳分離得如下圖所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲、                   ,理由是④                      。

(1)(7分)①隱性(1分) ; ②XbXb(1分)、  ③XBY、XBYb或XbYB (答全才給2分),④XbXb與XbYB(1分),⑤X、Y的同源區(qū)(或答Ⅱ區(qū)段)(1分)。

(2)(2分)1/48    

(3)(6分)胎兒為女性肯定不患乙。1分),但仍可能患甲。1分)  限制性內(nèi)切酶(1分)  患甲。1分)  胎兒具有甲病患者Ⅱ2、Ⅱ4都具有而正常個(gè)體(Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ4)都不具有的標(biāo)記DNA片段C和F片段(2分,其它合理答案也給分)。


解析:

考查遺傳系譜分析及伴性遺傳知識(shí)。

(1)Ⅰ1、Ⅰ2正常,生了一個(gè)患病的孩子(Ⅱ2),據(jù)此判斷為隱性遺傳;因?yàn)槭请[性遺傳,女性患者的基因型必為XbXb。若基因位于Ⅰ區(qū),不可能出現(xiàn)女性患者;若基因位于Ⅱ區(qū),則Ⅲ4的基因型為XbYB;若基因位于Ⅲ區(qū),則Ⅲ4的基因型只能為XBY,但這樣后代女性不可能為患者,所以Ⅲ4的基因型只能為XbYB,該基因位于X、Y的的同源區(qū)。

(2)單獨(dú)考慮甲病,Ⅱ5的基因型2/3為Aa,1/3為AA,Ⅱ6的基因型為Aa,則后代患甲病的概率為1/6,后代正常的概率為5/6;單獨(dú)考慮乙病,Ⅱ5的基因型1/2為XBXB,型1/2為XBXb,則后代患乙病的概率為1/8,正常概率為7/8。同時(shí)考慮甲、乙兩病,同時(shí)患甲、乙兩種病的幾率為1/6×1/8=1/48。

(3)重在對(duì)DNA片段電泳圖的分析對(duì)比。

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年山西省山大附中高一5月月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(20分,每空2分)生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的甲病和乙病兩種單基因遺   傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是他們研究過(guò)程中得到的一些材料。
材料Ⅰ 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是世代相傳;乙病的發(fā)病率較低,往往是隔代相傳。
材料Ⅱ 統(tǒng)計(jì)甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況(見下表)。

材料Ⅲ 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)。
請(qǐng)分析回答:

(1)根據(jù)材料Ⅰ和Ⅱ可以推斷,控制甲病的基因最可能位于染色體      上,控制乙病的基因最可能位于           染色體上,主要理由是                                 
(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:
①Ⅰ-3的基因型為           ,Ⅱ-6的基因型為          。
②Ⅲ-10為純合子的概率為            。
③Ⅳ-11患甲病的概率為         ,只患乙病的概率為        。因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育          性后代,其患病的可能性會(huì)更低些。
(3)若該地區(qū)的某對(duì)表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將增加,其原因是                                                                            。

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆山西省高一5月月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(20分,每空2分)生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的甲病和乙病兩種單基因遺    傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是他們研究過(guò)程中得到的一些材料。

材料Ⅰ  調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是世代相傳;乙病的發(fā)病率較低,往往是隔代相傳。

材料Ⅱ  統(tǒng)計(jì)甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況(見下表)。

材料Ⅲ  繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)。

請(qǐng)分析回答:

(1)根據(jù)材料Ⅰ和Ⅱ可以推斷,控制甲病的基因最可能位于染色體        上,控制乙病的基因最可能位于             染色體上,主要理由是                                    。

(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:

  ①Ⅰ-3的基因型為            ,Ⅱ-6的基因型為           。

  ②Ⅲ-10為純合子的概率為             。

  ③Ⅳ-11患甲病的概率為          ,只患乙病的概率為         。因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育           性后代,其患病的可能性會(huì)更低些。

(3)若該地區(qū)的某對(duì)表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將增加,其原因是                                                                                。

 

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