降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科研機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，將人工合成的降鈣素DNA與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，并成功的在大腸桿菌中得以表達(dá)。操作大體過程如下圖1、圖2，據(jù)圖回答下列問題：   

（1）圖1示人工合成降鈣素DNA的過程。從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈DNA。從功能看，Klenow酶是一種___________酶，合成的雙鏈DNA有________個堿基對。
（2）圖2將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌最常用的方法是用       處理，使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)。
（3）如果要通過基因工程獲得轉(zhuǎn)基因動物，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞最常用的方法是             。
（4）以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法正確的是（  ）
A．蛋白質(zhì)工程以基因工程為基礎(chǔ)          
B．蛋白質(zhì)工程就是酶工程的延伸
C．蛋白質(zhì)工程就是用蛋白酶對蛋白質(zhì)進(jìn)行改造  
D．蛋白質(zhì)工程只能生產(chǎn)天然的蛋白質(zhì)

(1)DNA聚合酶，      126
(2)Ca2+
(3)顯微注射法
(4)A

解析試題分析：DNA聚合酶是DNA復(fù)制必須的酶，合成的雙鏈DNA有72+72-18=126個堿基對。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌最常用的方法是用Ca2+處理，使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)。將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最常用的方法顯微注射法，蛋白質(zhì)工程以基因工程為基礎(chǔ)。蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)自然界不存在的蛋白質(zhì)。
考點：基因工程
點評：本題考察了學(xué)生的識記和識圖分析能力，難度適中，只要記住相關(guān)知識點就不難得出正確答案。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010年陜西省五校高三第一次模擬考試?yán)砭C生物試題 題型：綜合題

（選修3—現(xiàn)代生物科技專題）（15分，（2）②3分，其余每空2分）。
降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條各72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈DNA，過程如下圖。

在此過程中發(fā)現(xiàn)，合成較長的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問題：
（1）Klenow酶是一種＿＿＿＿＿酶，合成的雙鏈DNA有＿＿＿＿＿個堿基對。
（2）獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ（識別序列和切割位點-G↓AATTC-）和BamHⅠ（識別序列和切割位點-G↓GATCC-）雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中，篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進(jìn)行DNA測序驗證。
①大腸桿菌是理想的受體細(xì)胞，這是因為它＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
②設(shè)計EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（3分）。
③要進(jìn)行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有＿＿＿＿＿。
（3）經(jīng)DNA測序表明，最初獲得的多個重組質(zhì)粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，最可能的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）上述制備該新型降鈣素，運用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2013屆海南省瓊海市嘉積中學(xué)高三下學(xué)期第一次月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（1）降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈DNA，過程如下圖所示。在此過程中發(fā)現(xiàn)，合成較長的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問題：

①上述制備該新型降鈣素，運用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是               。
②Klenow酶是一種           酶，合成的雙鏈DNA有           個堿基對。
③獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ（識別序列和切割位點-G↓AATTC-）和BamHⅠ（識別序列和切割位點-G↓GATCC-）雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中，篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進(jìn)行DNA測序驗證。
A:設(shè)計EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是                                             。
B:要進(jìn)行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有           。
④經(jīng)DNA測序表明，最初獲得的多個重組質(zhì)粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，最可能的原因是                                            。
(2)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了含有人生長激素基因的奶牛，如果要加速轉(zhuǎn)基因奶牛的繁育，可以對此轉(zhuǎn)基因奶牛進(jìn)行克隆(如下圖所示)，請結(jié)合圖示回答下列問題。

①在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時，要對取自轉(zhuǎn)基因奶牛的組織細(xì)胞進(jìn)行分離，形成單個細(xì)胞，這個過程中需要利用________酶處理。
②形成重組細(xì)胞時應(yīng)選用________期的卵母細(xì)胞，并去掉其細(xì)胞核的原因是____________
__________________________________。
③如果重組細(xì)胞為貼附性細(xì)胞，則在進(jìn)行原代培養(yǎng)時，會表現(xiàn)出_______和________等特點。
④在胚胎移植技術(shù)的基本程序中，沖卵以后，要對胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查，此時的胚胎應(yīng)該發(fā)育到         或者囊胚階段。
⑤上圖中所示的生物技術(shù)包括有核移植、________、________等。轉(zhuǎn)基因奶牛的克隆成功，說明了動物________具有全能性。

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科目：高中生物 來源：2013屆江蘇省高二上學(xué)期期末考試生物試卷選修（解析版） 題型：綜合題

（9分）降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科研機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，將人工合成降鈣素的DNA與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)。據(jù)圖回答：

（1）圖1示人工合成降鈣素DNA的過程。從預(yù)期新型降鈣素的       出發(fā)，推測相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈DNA。從功能看，Klenow酶是一種___________酶，合成的雙鏈DNA有________個堿基對。

（2）圖2示利用基因工程獲得產(chǎn)品的過程。獲取目的基因的方法除圖2顯示的方法外還有                  。

（3）對圖2中a點的操作時，需要的酶有                 和                  。

（4）目的基因插人質(zhì)粒后 ，不能影響質(zhì)粒的            

（5）將基因表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)菌B之前，要將細(xì)菌B放入一定濃度的CaCl2溶液中處理，使之成為         的細(xì)菌。

（6）上述制備新型降鈣素，運用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是                  。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆湖北省襄陽市高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈DNA，過程如下圖：在此過程中發(fā)現(xiàn)，合成較長的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象，獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ(識別序列和切割位點－G↓AATTC－)和BamHⅠ(識別序列和切割位點－G↓GATCC－)雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中。下列有關(guān)分析不正確的是

A．Klenow酶是一種DNA聚合酶

B．合成的雙鏈DNA有72個堿基對

C．EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是保證目的基因和運載體的定向連接

D．篩選重組質(zhì)粒需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有標(biāo)記基因

 

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