【題目】苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,紅綠色盲患者則無法正常區(qū)分紅色和綠色。圖1是苯丙氨酸的代謝途徑,圖2是某家族的遺傳系譜圖

(1)苯丙酮尿癥的遺傳方式為__________________。

(2)圖1反映基因通過控制____________________________,進(jìn)而控制生物體的性狀。

(3)若要調(diào)查苯丙酮尿癥的發(fā)病率,需要在_______________中進(jìn)行大量隨機(jī)抽樣調(diào)查。

(4)若Ⅱ-5與色覺正常男性婚配,為避免生出患色盲的孩子,醫(yī)生通常建議她進(jìn)行________

A.染色體數(shù)目檢測 B.基因檢測 C.性別檢測

(5)若Ⅱ-3是紅綠色盲攜帶者,則她再生一個(gè)正常孩子的概率為___________

【答案】常染色體隱性遺傳 控制酶的合成來控制代謝過程 人群中 C 9/16

【解析】

本題考查伴性遺傳、自由組合定律,考查伴性遺傳規(guī)律、自由組合定律的理解和應(yīng)用。根據(jù)Ⅱ-3、-4正常,其女兒患有苯丙酮尿癥,可判斷苯丙酮尿癥的致病基因?yàn)殡[性基因,且位于常染色體上。苯丙酮尿癥和色盲病的遺傳遵循自由組合定律。

(1)根據(jù)分析,可判斷苯丙酮尿癥的致病基因?yàn)殡[性基因,且位于常染色體上。

(2)圖1表明,基因通過控制酶的合成控制代謝,進(jìn)而控制生物體的性狀。

(3)調(diào)查苯丙酮尿癥的發(fā)病率,應(yīng)在人群中進(jìn)行大量隨機(jī)抽樣調(diào)查,以保證調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性。

(4)-5的父親患有色盲,則Ⅱ-5一定含有色盲基因,為色盲基因的攜帶者,與色覺正常男性婚配,其女兒一定不患色盲,其兒子患色盲的概率為1/2,判斷胎兒是否含有色盲基因,首先應(yīng)進(jìn)行性別檢測。

(5)若Ⅱ-3是紅綠色盲攜帶者,則她再生一個(gè)不患色盲孩子的概率為3/4,再生一個(gè)不患苯丙酮尿癥孩子的概率也為3/4,所以再生一個(gè)正常孩子的概率為(3/4)×(3/4)=9/16。

序號(hào)

類型

計(jì)算公式

已知

患甲病的概率為m

則不患甲病概率為1-m

患乙病的概率為n

則不患乙病概率為1-n

同時(shí)患兩病概率

m·n

只患甲病概率

m·(1-n)

只患乙病概率

n·(1-m)

不患病概率

(1-m)(1-n)

拓展求解

患病概率

③或1-

只患一種病概率

③或1-()

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C. 圖乙曲線b表示號(hào)試管內(nèi)玻璃管口氣泡釋放速率變化

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