(7分)下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答:

(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病?             ,Ⅱ4的基因型是            。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子,患兩種病的概率是            
(3)右圖①細胞處于                 期,該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用右圖①表示            。
(4)右圖②細胞中有       個染色體組,導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是        
                                       。


(7分) (1)紅綠色盲  AaXBXB或AaXBXb(只答一個不給分)  ⑵1/32[來源:Z.xx.k.Com]
(3)減數(shù)第一次分裂后(全答對才給分)    Ⅱ5(或5)
(4)2  在細胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換            

解析本題考查了伴性遺傳、減數(shù)分裂的相關知識。
(1)根據(jù)題意和圖示分析可知:6號是女性甲病患者,而其父母正常,所以可以判斷甲病為白化病,則乙病屬于紅綠色盲。由于6號是白化病患者,所以4號的基因組成有Aa;又由于3號兩種病都有,所以1號是紅綠色盲攜帶者,因此4號的基因組成有XBXB或XBXb,故Ⅱ4的基因型是AaXBXB或AaXBXb。(2)5號的基因型為  AaXBY,所以Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子,患兩種病的概率是1/4×1/2×1/4=1/32。(3) 右圖①表示同源染色體分離,所以處于減數(shù)第一次分裂后期,圖示基因組成為AaXBY,所以可以表示Ⅱ5。(4) 右圖②細胞中著絲點分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期,有2個染色體組;著絲點分裂后形成的基因應該相同,但卻出現(xiàn)了Aa,導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是在細胞分裂間期DNA分子復制過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省阜寧、大豐、栟茶高級中學高三第二次調研聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

(7分)下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答:

(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病?             ,Ⅱ4的基因型是            。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子,患兩種病的概率是            。
(3)右圖①細胞處于                 期,該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用右圖①表示            。
(4)右圖②細胞中有       個染色體組,導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是                            。

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科目:高中生物 來源:2011屆上海市徐匯區(qū)高三上學期期末學習能力診斷生物試卷 題型:綜合題

分析有關遺傳病的資料,回答問題。
(1)染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為       。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。
(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用         技術大量擴增細胞,用           使細胞相互分離開來,制作           進行觀察。
(4)下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答:

①根據(jù)上圖判斷,乙病是               
②I1號和I2號再生一個與之有相同基因型的個體的概率是多少?           
③右圖①可以表示該家庭中哪些個體的染色體組成?      。此細胞處于         期。
④右圖②處于           期,導致該細胞出現(xiàn)的原因可能是,在細胞分裂過程中發(fā)生了  
                                       

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江蘇省高三第二次調研聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

(7分)下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答:

 

 

(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病?              ,Ⅱ4的基因型是             。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子,患兩種病的概率是             。

(3)右圖①細胞處于                  期,該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用右圖①表示             。

(4)右圖②細胞中有        個染色體組,導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是         

                                        。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答:


(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病?        ,Ⅱ4的基因型是       。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子,患兩種病的概率是      

(3)右圖①細胞處于         期,該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用右圖①表示      

(4)右圖②細胞中有    個染色體組,導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是       

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