Question

【題目】甲、乙為兩種單基因遺傳病，如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系的有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種病的致病基因在X染色體上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。請回答下列問題：

（1）甲病的致病基因位于__________染色體上，判斷依據(jù)是________________，乙病的遺傳方式為__________。

（2）圖中4號個(gè)體的基因型為__________，8號個(gè)體的基因型為__________。

（3）11號個(gè)體不攜帶致病基因的概率為__________，6號和7號再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為__________，該患病男孩所患乙病的致病基因來自第Ⅰ代的__________號個(gè)體。

（4）9號和10號生了一個(gè)患乙病且染色體組成為XbYY的孩子，該孩子染色體組成異常的原因是________________

Answer 1

【答案】常 1號個(gè)體和2號個(gè)體婚配生育一個(gè)正常的5號個(gè)體 伴X染色體隱性遺傳 AaXBXb aaXbY 3/4 1/16 4 該孩子的父親在減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體移向了同一極，產(chǎn)生了含有YY的精子，與正常卵細(xì)胞融合成異常的受精卵。

【解析】

分析系譜圖：1號和2號都患有甲病，但他們的女兒5號正常，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳��；3號和4號都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知有一種病的致病基因在X染色體上，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）由以上分析可知，1號和2號都患有甲病，但他們的女兒5號正常，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。

（2）8號個(gè)體不含甲病，但患乙病，則其基因型為aaXbY，進(jìn)而推知4號個(gè)體的基因型為AaXBXb。

（3）11號個(gè)體不攜帶甲病致病基因，但其母親有1/2的概率攜帶乙病致病基因，因此該個(gè)體攜帶致病基因的概率為1/4，其不攜帶致病基因的概率為3/4；6號（aaXBY）和7號（

1/2AaXBXB、1/2AaXBXb），再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為1/2×(1/2×1/4)=1/16；該患病男孩所患乙病的致病基因來自7號，7號的致病基因來自第Ⅰ代的4號個(gè)體。

（4）根據(jù)以上分析可知，9號為甲病患者但是不患乙病，基因型為XBY，10號不患乙病，基因型為XBXB或XBXb，9號和10號生了一個(gè)患乙病且染色體組成為XbYY的孩子，則10號個(gè)體基因型為XBXb，那么染色體異常XbYY的孩子出現(xiàn)的是由Xb的卵細(xì)胞與含YY的精子結(jié)合形成的，則父親在減數(shù)第二次分裂的后期Y染色體的姐妹染色單體移向一極造成的。