20世紀50年代,科學家發(fā)現(xiàn),細胞膜中存在著某種只允許水分子出入的通道,人們稱之為水通道,但水通道到底是什么卻一直是個謎。20世紀50年代中期,美國科學家彼得·阿格雷研究了不同的細胞膜蛋白,經過實驗,他證明了一種被稱為“水通道蛋白”的細胞膜蛋白就是人們尋找已久的“水通道”。如何驗證彼得·阿格雷發(fā)現(xiàn)的水通道蛋白就是水通道?請你完成下面的實驗探究并回答下面的問題。(共14分,每空2分)

(1)實驗探究:

①觀察:發(fā)現(xiàn)水分子能通過細胞膜。

②問題:水究竟怎樣通過細胞膜?

③假設:                                          。

④實驗:把含“水通道蛋白”的正常細胞和經過處理后       的細胞放在         中。

⑤結果:前者能吸水,后者                 。

⑥結論:                                                            。

(2)為了進一步驗證細胞膜上的“水通道蛋白”就是“水通道”,彼得·阿格雷又制出兩種人造細胞膜,分別做成泡狀物,然后放在水中,結果第一種泡狀物吸收了很多水而膨脹,第二種則沒有變化。請指出這兩種人造細胞膜的化學成分的異同點:

相同點                                ;不同點                         。

 

【答案】

(共14分,每空2分)(1)③“水通道蛋白”就是“水通道”

④不含該蛋白質;        蒸餾水

⑤不能吸水

⑥細胞膜上的“水通道蛋白”就是“水通道”

(2)相同點:都含有磷脂雙分子層。不同點:一種含有水通道蛋白,一種不含水通道蛋白。

【解析】

試題分析:(1)根據(jù)題意分析可知:本題是驗證彼得·阿格雷發(fā)現(xiàn)的水通道蛋白就是水通道,從而探究水究竟是怎樣通過細胞膜的。因此,假設貫穿于磷脂雙分子層中水通道蛋白就是水通道。在實驗時,把含“水通道蛋白”的正常細胞和經過處理后不含該蛋白質的細胞分別放在蒸餾水中。結果發(fā)現(xiàn)含“水通道蛋白”的正常細胞能吸水;經過處理后不含該蛋白質的細胞則不能吸水。因此,可以說明細胞膜上的“水通道蛋白”就是“水通道”。

(2)細胞膜的組成成分有磷脂、蛋白質和糖類,其中細胞膜的基本骨架是磷脂雙分子層,蛋白質或鑲在磷脂雙分子層表面,或嵌插于磷脂雙分子層中,或貫穿于磷脂雙分子層中。彼得·阿格雷制成的兩種人造細胞膜,其中能吸收了很多水而膨脹的是因為含有水通道蛋白,而沒有變化的則不含水通道蛋白。但它們的基本骨架都是磷脂雙分子層。

考點:細胞膜的結構和物質跨膜運輸方式。

點評:本題考查細胞膜的結構和物質跨膜運輸方式,要求學生了解細胞膜的結構,理解物質跨膜運輸?shù)脑砗头绞。難度一般。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

(13分)據(jù)下列材料回答問題:

以色列科學家阿龍·西查諾瓦、阿弗拉姆·赫爾什科和美國科學家伊爾·羅斯經過多年研究,找到了人體細胞控制和調節(jié)某種人體蛋白質數(shù)量多少的方法。三人榮膺2004年諾貝爾化學獎。

最初的一些研究發(fā)現(xiàn),蛋白質的降解不需要能量。不過,20世紀50年代科學家卻發(fā)現(xiàn),同樣的蛋白質在細胞外降解不需要能量,而在細胞內降解卻需要能量。這成為困惑科學家很長時間的一個謎。70年代末80年代初,今年諾貝爾化學獎得主們終于揭開了這一謎底。

這三位科學家發(fā)現(xiàn),一種被稱為泛素的多肽在需要能量的蛋白質降解過程中扮演著重要角色。這種多肽由76個氨基酸組成,它就像標簽一樣,被貼上標簽的蛋白質就會被運送到細胞內的“垃圾處理廠”,它根據(jù)這種標簽決定接受并降解這種蛋白質。這一過程需要消耗能量。

(1).人體細胞能夠給無用蛋白質“貼上標簽”,然后進行“廢物處理”, 使它們自行破裂、自動消亡。在這一過程中不涉及          (      )

A.蛋白質的特異性識別    B.蛋白質的水解

C.能量的利用            D.細胞的裂解

(2).為了能夠更好地進行細胞學研究,阿弗拉姆·赫爾什科和他的同事們發(fā)明了一種新的科研方法,叫免疫化學法。如果對細胞膜進行化學免疫標記,下列哪項不可能被標記          (     )

A.糖被      B.離子通道      C.載體      D.磷脂雙分子層

(3).細胞內蛋白質降解后的最終產物,在人體內的變化情況有哪些?

                                                                              

(4).請舉例說出人體不需能量的蛋白質降解過程,并指出其發(fā)生的場所及所需的降解酶。

                                                                            

(5).通常新合成的蛋白質約30%被泛素調節(jié)的蛋白質降解,其可能的原因

                          

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年上海市嘉定區(qū)高三上學期第一次質量調研生物試卷 題型:綜合題

下面是關于動植物生理活動調節(jié)方面的材料,根據(jù)題目要求回答回答問題。(13分)

材料1:20世紀20年代起,溫特等人通過實驗方法測得玉米胚芽鞘生長素的側向再分配如下圖所示。

材料2:20世紀80年代以來,有學者利用氣相一質譜等物理化學法測得向日葵下胚軸、蘿卜下胚軸和黃化燕麥芽鞘的生長素分布如下表所示。

表:向日葵、蘿卜和燕麥向光性器官的IAA分布:

器官

實驗數(shù)

IAA分布%

測定方法[來源:學_科_網(wǎng)]

向光一側

背光一側

黑暗處理

黃化燕麥芽鞘

3

49.5

50.5

50

分光熒光法

3

51

49

48

免疫法

綠色向日葵下胚軸

5

50.5

49.5

50

電子俘獲檢測法

綠色蘿卜下胚軸

3

5l

49

45

電子俘獲檢測法

 

(1)材料l說明,生長素受到單側光照射后的分布規(guī)律是____________________      ,由于生長素有_________________________的作用,所以胚芽鞘向光性生長。

(2)材料2的黑暗處理起什么作用? ____________________    。

材料2是否支持材料l的觀點? ____________________ ,原因是____________________     

                                                         

(3)用同樣方法還測得蘿卜下胚軸的蘿卜寧、向日葵下胚軸的黃質醛等物質向光側多于背光側。材料2的學者對植物向光性的解釋應該是                                        

材料3:下圖是神經元網(wǎng)絡結構示意簡圖,圖中神經元①、②、③都是興奮性神經元,且這些神經元興奮時都可以引起下一級神經元或肌細胞的興奮。和神經細胞一樣,肌肉細胞在受到適宜的刺激后,也能引起細胞膜電位的變化。圖中B處表示神經肌肉接頭,其結構和功能與突觸類似。請回答:

(4)給神經元①一個適宜刺激,在A處能記錄到膜電位的變化。

這是因為刺激使神經元①興奮,引起其神經末梢釋放的            進入          ,隨后與突觸后膜上的                結合,導致神經元②產生興奮。

(5)若給骨骼肌一個適宜刺激,在A處          (能、不能)記錄到膜電位的變化,原因是          

(6)若在A處給予一個適宜刺激,在C處          (能、不能)記錄到膜電位的變化,原因是          。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

據(jù)下列材料回答問題:
以色列科學家阿龍·西查諾瓦、阿弗拉姆·赫爾什科和美國科學家伊爾·羅斯經過多年研究,找到了人體細胞控制和調節(jié)某種人體蛋白質數(shù)量多少的方法。三人榮膺2004年諾貝爾化學獎。
最初的一些研究發(fā)現(xiàn),蛋白質的降解不需要能量。不過,20世紀50年代科學家卻發(fā)現(xiàn),同樣的蛋白質在細胞外降解不需要能量,而在細胞內降解卻需要能量。這成為困惑科學家很長時間的一個謎。70年代末80年代初,今年諾貝爾化學獎得主們終于揭開了這一謎底。
這三位科學家發(fā)現(xiàn),一種被稱為泛素的多肽在需要能量的蛋白質降解過程中扮演著重要角色。這種多肽由76個氨基酸組成,它就像標簽一樣,被貼上標簽的蛋白質就會被運送到細胞內的“垃圾處理廠”,它根據(jù)這種標簽決定接受并降解這種蛋白質。這一過程需要消耗能量。

(1)人體細胞能夠給無用蛋白質“貼上標簽”,然后進行“廢物處理”,使它們自行破裂、自動消亡。在這一過程中不涉及(  )
      A.蛋白質的特異性識別    B.蛋白質的水解    C.能量的利用    D.細胞的裂解

(2)為了能夠更好地進行細胞學研究,阿弗拉姆·赫爾什科和他的同事們發(fā)明了一種新的科研方法,叫免疫化學法。如果對細胞膜進行化學免疫標記,下列哪項不可能被標記(   )
      A.糖被     B.離子通道   C.載體     D.磷脂雙分子層

(3)細胞內蛋白質降解后的最終產物,在人體內的變化情況有哪些?

(4)請舉例說出人體不需能量的蛋白質降解過程,并指出其發(fā)生的場所及所需的降解酶。

(5)通常新合成的蛋白質約30%被泛素調節(jié)的蛋白質降解,其可能的原因是____。

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

據(jù)下列材料回答問題:

以色列科學家阿龍·西查諾瓦、阿弗拉姆·赫爾什科和美國科學家伊爾·羅斯經過多年研究,找到了人體細胞控制和調節(jié)某種人體蛋白質數(shù)量多少的方法。三人榮膺2004年諾貝爾化學獎。

最初的一些研究發(fā)現(xiàn),蛋白質的降解不需要能量。不過,20世紀50年代科學家卻發(fā)現(xiàn),同樣的蛋白質在細胞外降解不需要能量,而在細胞內降解卻需要能量。這成為困惑科學家很長時間的一個謎。70年代末80年代初,今年諾貝爾化學獎得主們終于揭開了這一謎底。

這三位科學家發(fā)現(xiàn),一種被稱為泛素的多肽在需要能量的蛋白質降解過程中扮演著重要角色。這種多肽由76個氨基酸組成,它就像標簽一樣,被貼上標簽的蛋白質就會被運送到細胞內的“垃圾處理廠”,它根據(jù)這種標簽決定接受并降解這種蛋白質。這一過程需要消耗能量。

(1).人體細胞能夠給無用蛋白質“貼上標簽”,然后進行“廢物處理”, 使它們自行破裂、自動消亡。在這一過程中不涉及          (      )

A.蛋白質的特異性識別    B.蛋白質的水解

C.能量的利用            D.細胞的裂解

(2).為了能夠更好地進行細胞學研究,阿弗拉姆·赫爾什科和他的同事們發(fā)明了一種新的科研方法,叫免疫化學法。如果對細胞膜進行化學免疫標記,下列哪項不可能被標記         

A.糖被      B.離子通道      C.載體      D.磷脂雙分子層

(3).細胞內蛋白質降解后的最終產物,在人體內的變化情況有哪些?

                                                                              

(4).請舉例說出人體不需能量的蛋白質降解過程,并指出其發(fā)生的場所及所需的降解酶。

                                                                            

(5).通常新合成的蛋白質約30%被泛素調節(jié)的蛋白質降解,其可能的原因

                           。

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