Question

特納氏綜合癥（性腺發(fā)育不良），是女性中的一種遺傳病，發(fā)病率為1／3500。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)，患者缺少了一條X染色體，通常寫作XO�，F(xiàn)有一對(duì)色覺正常的夫婦生有一個(gè)既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩（色盲基因b是位于X染色體上，色覺正常對(duì)色盲為顯性），請(qǐng)據(jù)此回答下列問題。

（1）女孩的基因型是         。

（2）父親的基因型是          ，母親的基因型是       。

（3）該女孩的色盲基因由  方遺傳而來，特納氏綜合癥是  方減數(shù)分裂異常造成的。

 

Answer 1

【答案】

（1）X^bO （2）X^BY X^BX^b （3）母 父

【解析】

試題分析：女孩患特納氏綜合癥，其基因型是XO，又同時(shí)患色盲那么基因型就應(yīng)該是X^bO。父親色覺正常，其基因型是X^BY，母親色覺正常但有一個(gè)既患色盲又患特納氏綜合癥的女兒，其基因型是X^BX^b。由此推出：該女孩的色盲基因由母方遺傳而來，特納氏綜合癥是父方減數(shù)分裂異常造成的。

考點(diǎn)：減數(shù)分裂和伴性遺傳

點(diǎn)評(píng)：本題有一定難度，其關(guān)鍵是從“特納氏綜合癥通常寫作XO”和“生有一個(gè)既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩”推斷出該女孩的基因型是X^bO，其它問題就比較簡單了。