下圖表示的是人類很少見的一種遺傳病——遺傳性肌肉萎縮癥，這種病癥可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的，請判斷此遺傳病的遺傳類型最可能的是（    ）

A．常染色體上的隱性遺傳                    B．常染色體上的顯性遺傳

C．性染色體上的顯性遺傳                    D．細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）

D


解析:

從遺傳圖分析：母親得病，孩子全病，父親得病，孩子無病，最可能的遺傳方式是細(xì)胞質(zhì)遺傳，也稱母系遺傳。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2009年甘肅省河西五市二十校高三第一次聯(lián)考生物試卷人教版 人教版 題型：013

下圖表示的是人類很少見的一種遺傳病－遺傳性肌肉萎縮癥，這種病癥可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的。請判斷此遺傳病的遺傳類型最可能的是

[　　]

A．常染色體上的隱性遺傳

B．常染色體上的顯性遺傳

C．性染色體上的顯性遺傳

D．細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示的是人類很少見的一種遺傳病——遺傳性肌肉萎縮癥，這種病癥可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的，請判斷此遺傳病的遺傳類型最可能的是（    ）

    A．常染色體上的隱性遺傳                    B．常染色體上的顯性遺傳

    C．性染色體上的顯性遺傳                    D．細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖所示的家譜表示的是一種少見的遺傳性肌肉萎縮病遺傳系譜圖。該病很可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的，請判斷此遺傳病的遺傳類型屬于

A.常染色體隱性遺傳      B.常染色體顯性遺傳

C.X染色體隱性遺傳      D.細(xì)胞質(zhì)（母系）遺傳

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

下圖表示的是人類很少見的一種遺傳病——遺傳性肌肉萎縮癥，這種病癥可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的，請判斷此遺傳病的遺傳類型最可能的是


  1. A.
    常染色體上的隱性遺傳
  2. B.
    常染色體上的顯性遺傳
  3. C.
    性染色體上的顯性遺傳
  4. D.
    細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）

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