【題目】下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是

A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體

【答案】B

【解析】性染色體上的基因不一定與性別有關(guān),如人類的紅綠色盲基因,A錯誤;基因位于染色體上,位于性染色體上的基因的遺傳都伴隨性染色體的傳遞而遺傳,B正確;性染色體不僅存在于生殖細(xì)胞,也存在體細(xì)胞,C錯誤;初級精母細(xì)胞含有Y染色體,次級精母細(xì)胞不一定含有Y染色體,D錯誤

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】用同位素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,然后用標(biāo)記的噬菌體做侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌的實驗,進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的成分有

A.35S B.32P C.35S和32P D.不含35S和32P

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】核移植中常用卵細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因不包括

A. 卵細(xì)胞體積大,易操作 B. 細(xì)胞質(zhì)較多,營養(yǎng)物質(zhì)豐富

C. 含有促進(jìn)全能性表達(dá)的物質(zhì) D. 細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)少

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是

A. 短指的發(fā)病率男性高于女性

B. 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C. 抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D. 白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的說法正確的是(  )

A. 在個體發(fā)育過程中,不同細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況是相同的

B. 細(xì)胞衰老的表現(xiàn)有細(xì)胞核體積增大,細(xì)胞體積變小等

C. 在成熟的生物體中,被病原體感染的細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞壞死

D. 原癌基因突變促使細(xì)胞癌變,抑癌基因突變抑制細(xì)胞癌變

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖).如以該植株為父本,測較后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀,下列解釋不可能的是(

A.減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽

B.減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離

C.帶B基因的染色體與其他染色體間發(fā)生了易位

D.減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為結(jié)晶牛胰島素分子結(jié)構(gòu)示意圖。已知胰島素含有A、B兩條多肽鏈,A鏈含有21個氨基酸,B鏈含有30個氨基酸,兩條多肽鏈間通過兩個二硫鍵(二硫鍵由兩個—SH脫掉兩個氫連接而成)連接,在A鏈上也形成1個二硫鍵。則胰島素分子中含有的肽鍵數(shù)和51個氨基酸脫水縮合形成胰島素后,相對分子質(zhì)量比原來減少的數(shù)值各是

A. 49 882 B. 49 888

C. 50 882 D. 50 888

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】各類生物的細(xì)胞分裂過程中都存在

ADNA復(fù)制和細(xì)胞質(zhì)分開

B染色體的復(fù)制和著絲點分裂

C紡錘絲出現(xiàn)和ATP的產(chǎn)生

D同源染色體復(fù)制和分離

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是反射弧結(jié)構(gòu)模式圖,a、b分別是神經(jīng)纖維上的剌激位點,甲、乙是分別置于神經(jīng)纖維B、D上的電位計。下列有關(guān)說法正確的是

A只有興奮時,A才會有神經(jīng)遞質(zhì)的釋放

B刺激b點引起A的收縮,屬于反射活動

C圖示反射弧不可表示寒冷引起骨骼肌戰(zhàn)栗的神經(jīng)調(diào)節(jié)過程

D若刺激a點,甲有變化,乙無變化,則證明興奮在神經(jīng)纖維上單向傳導(dǎo)

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