關(guān)于人類“白化病”、“貓叫綜合癥”和“青少年型糖尿病”的敘述，正確的是

A．都可通過光學(xué)顯微鏡檢測染色體是否異常

B．患者父母不一定患病

C．都是遺傳病，患者的后代都是患者

D．都是基因突變引起的

 

【答案】

B

【解析】

試題分析：白化病、貓叫綜合癥和青少年型糖尿病分別是單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。只有染色體異常遺傳病才能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，白化病的父母不一定是白化病，三種病遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，所以是遺傳病，但其后代不一定患病。

考點(diǎn)：本題考查生物變異的相關(guān)內(nèi)容，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是（    ）

A．基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個基因控制

B．人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的

C．皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高

D．70%的囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

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科目：高中生物 來源：2014屆山西省高一3月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

關(guān)于人類遺傳病，敘述正確的是

A．雙親正常，子女就不會有遺傳病    

B．母親患白化病，兒子也患白化病

C．母親色盲，兒子都是色盲         

 D．父親色盲，兒子都是色盲

 

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科目：高中生物 來源：高中生物奧林匹克競賽輔導(dǎo)訓(xùn)練之細(xì)胞增殖與遺傳 題型：選擇題

關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是

    A．抗維生素D佝僂病是由X染色體上的一個顯性基因控制的單基因遺傳病

    B．引起白化病的直接原因是人皮膚、毛發(fā)等處的細(xì)胞中缺乏酪氨酸酶

    C．先天愚型屬于多基因遺傳病，往往具有家族聚集現(xiàn)象

    D．無腦兒屬于染色體異常遺傳病其病因與孕婦妊娠期接觸的環(huán)境密切相關(guān)

 

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

關(guān)于人類“白化病”、“貓叫綜合癥”和“青少年型糖尿病”的敘述，正確的是


  1. A.
    都可通過光學(xué)顯微鏡檢測染色體是否異常
  2. B.
    患者父母不一定患病
  3. C.
    都是遺傳病，患者的后代都是患者
  4. D.
    都是基因突變引起的

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