如圖為一家族的遺傳系譜,已知該病由一對等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一個正常女孩,他們再生一個患病男孩的概率是:


  1. A.
    1/8
  2. B.
    1/6
  3. C.
    1/4
  4. D.
    3/8
D
7和Ⅲ10婚配生下了一個正常的女兒。故雙親均為Aa,則生一個孩子患病的概率為 3/4,又因為生下的是男孩所以還要乘以1/2 即3/8。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012高考生物二輪復(fù)習(xí)新課標(biāo)專題限時訓(xùn)練:專題7 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 題型:013

如圖是某家族的遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅰ2不攜帶乙病致病基因。下列說法不正確的是

[  ]

A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B.1與Ⅱ2再生一個孩子,患有甲病的概率為1/4

C.4與一正常男性結(jié)婚,所生男孩患乙病的概率為1/8

D.5與不攜帶致病基因的男性結(jié)婚,生一個兩病兼患女孩的概率為0

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科目:高中生物 來源:2010年上海市徐匯區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型:綜合題

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病,請分析回答:

(1)乙病致病基因位于    染色體上,為    性遺傳病。I1的基因型是        ,I2的基因型是          
(2)I2能產(chǎn)生        種卵細(xì)胞,含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           。
(3)從理論上分析,I1和I2婚配再生女孩,可能有      種基因型和      種表現(xiàn)型。
(4)若I1和I2再生一個患兩種病孩子的幾率是               
(5)對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標(biāo)準(zhǔn)
血清
個體
1
2
3
4
2
6
A型

+

+
+

B型
+
+
+



若II3和II4婚配,他們所生后代的血型可能是               
(6)一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異,凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上,F(xiàn)有一對夫婦生了四個兒女,其中I號性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ),由此可推知四個兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是
A.1號為XdXd    B.2號為XDY    C.3號為Dd    D.4號為DD或Dd  (    )

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科目:高中生物 來源:2010年上海市徐匯區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型:綜合題

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病,請分析回答:

(1)乙病致病基因位于     染色體上,為     性遺傳病。I1 的基因型是         ,I2 的基因型是           。

(2)I2 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞,含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

(3)從理論上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

(4)若I1 和I2再生一個患兩種病孩子的幾率是                。

 

 

 

(5)對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個體

1

2

3

4

2

6

A型

+

+

+

B型

+

+

+

若II3 和II4 婚配,他們所生后代的血型可能是               

(6)一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異,凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上。現(xiàn)有一對夫婦生了四個兒女,其中I號性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ),由此可推知四個兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是

  A.1號為XdXd    B.2號為XDY    C.3號為Dd    D.4號為DD或Dd  (    )

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病,請分析回答:

(1)乙病致病基因位于     染色體上,為     性遺傳病。I1 的基因型是         ,I2 的基因型是           。

(2)I2 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞,含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

(3)從理論上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

(4)若I1 和I2再生一個患兩種病孩子的幾率是                。

(5)對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個體

1

2

3

4

2

6

A型

+

+

+

B型

+

+

+

若II3 和II4 婚配,他們所生后代的血型可能是               

(6)一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異,凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上,F(xiàn)有一對夫婦生了四個兒女,其中I號性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ),由此可推知四個兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是

  A.1號為XdXd    B.2號為XDY    C.3號為Dd    D.4號為DD或Dd  (    )

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