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科目：高中生物 來源：上海市崇明縣2013年高考一模生物試題 題型：071

減數(shù)分裂和受精作用確保了親代和子代之間的遺傳性狀的相對穩(wěn)定。請分析回答下列有關(guān)遺傳問題。

Ⅰ、甲圖是果蠅在生長發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線。乙圖是果蠅卵原細(xì)胞在分裂過程中一對同源染色體的行為變化。

1、根據(jù)甲圖中信息，寫出雄果蠅的染色體組成是________。

2、甲圖中能發(fā)生姐妹染色單體分離行為的時期是________（填圖中標(biāo)注數(shù)字）。

3、乙圖所示的染色體行為發(fā)生在甲圖中所示________（填圖中標(biāo)注數(shù)字）時期。

Ⅱ、以下為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用D或d表示，乙病基因用E或e表示；其中，有一種病的基因位于X性染色體上。3號是純合體的概率是。

4、甲病基因位于________染色體上，為________性遺傳病。

5、5號基因型是________。

6、7號為甲病患者的可能性是________。1號與2號再生一個孩子，同時患兩種病的幾率是________。

7、由于7號在一次核泄漏世故中受到核輻射，其睪丸中約6％的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，標(biāo)號為③的染色體著絲粒不能分裂，其他染色體正常分裂。下圖細(xì)胞為________細(xì)胞；該男性的不正常配子占________％。

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年江西省撫州市教研室高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題：
Ⅰ、（1）某實驗動物正常體細(xì)胞有28條染色體，請據(jù)圖回答問題：

圖中黑毛與長毛兩個基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________，原因是_____________________________。
（2）假設(shè)該試驗動物鼻的高矮受一對等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制（用

A．c表示），只要有一個C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。現(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個純種品系雜交產(chǎn)生F₁，F(xiàn)₁自交得F₂。則F₂的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長耳個體的基因型為______，占F₂的比例為________。
（3）該試驗動物屬于XY型性別決定。

B．d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但X^d的配子有活性）。能否選擇出雌雄個體雜交。使后代只有雌性?___________。請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由___________________________
____________________________________________________________________。
（4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗動物，長毛（N）對短毛（n）為顯性，這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長成的成體卻表現(xiàn)為短毛。現(xiàn)有一個短毛個體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請設(shè)計實驗方案并進(jìn)行結(jié)果分析。
方法步驟：
結(jié)果分析：
Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個家族中有兩種遺傳病甲（基因為

C．a(chǎn)）和乙（基因為

D．b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號個體無甲致病基因，1號個體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為             ；乙病的遺傳方式為               。
（2）4號個體的基因型可能為：            ，5號個體的基因為：            。
（3）11號和12號個體結(jié)婚，生下一個患甲病孩子的概率為：           ，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：               。

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年江西省撫州市教研室高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題：

Ⅰ、（1）某實驗動物正常體細(xì)胞有28條染色體，請據(jù)圖回答問題：

圖中黑毛與長毛兩個基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________，原因是_____________________________。

（2）假設(shè)該試驗動物鼻的高矮受一對等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制（用C、c表示），只要有一個C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。現(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個純種品系雜交產(chǎn)生F₁，F(xiàn)₁自交得F₂。則F₂的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長耳個體的基因型為______，占F₂的比例為________。

（3）該試驗動物屬于XY型性別決定。D、d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但X^d的配子有活性）。能否選擇出雌雄個體雜交。使后代只有雌性?___________。請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由___________________________

____________________________________________________________________。

（4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗動物，長毛（N）對短毛（n）為顯性，這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長成的成體卻表現(xiàn)為短毛。現(xiàn)有一個短毛個體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請設(shè)計實驗方案并進(jìn)行結(jié)果分析。

方法步驟：

結(jié)果分析：

Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個家族中有兩種遺傳病甲（基因為A、a）和乙（基因為B、b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號個體無甲致病基因，1號個體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為；乙病的遺傳方式為。

（2）4號個體的基因型可能為：，5號個體的基因為：。

（3）11號和12號個體結(jié)婚，生下一個患甲病孩子的概率為：，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：。

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題：

Ⅰ、（1）某實驗動物正常體細(xì)胞有28條染色體，請據(jù)圖回答問題：

圖中黑毛與長毛兩個基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________，原因是_____________________________。

（2）假設(shè)該試驗動物鼻的高矮受一對等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制（用C、c表示），只要有一個C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律�，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個純種品系雜交產(chǎn)生F₁，F(xiàn)₁自交得F₂。則F₂的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長耳個體的基因型為______，占F₂的比例為________。

（3）該試驗動物屬于XY型性別決定。D、d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但X^d的配子有活性）。能否選擇出雌雄個體雜交。使后代只有雌性?___________。請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由___________________________

____________________________________________________________________。

（4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗動物，長毛（N）對短毛（n）為顯性，這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長成的成體卻表現(xiàn)為短毛。現(xiàn)有一個短毛個體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請設(shè)計實驗方案并進(jìn)行結(jié)果分析。

方法步驟：

結(jié)果分析：

Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個家族中有兩種遺傳病甲（基因為A、a）和乙（基因為B、b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號個體無甲致病基因，1號個體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為；乙病的遺傳方式為。

（2）4號個體的基因型可能為：，5號個體的基因為：。

（3）11號和12號個體結(jié)婚，生下一個患甲病孩子的概率為：，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：。

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）乙病致病基因位于染色體上，為性遺傳病。I₁ 的基因型是，I₂ 的基因型是。

（2）I₂ 能產(chǎn)生種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是。

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有種基因型和種表現(xiàn)型。

（4）若I₁ 和I₂再生一個患兩種病孩子的幾率是。

（5）對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn) 血清	個體
標(biāo)準(zhǔn) 血清	Ⅰ₁	Ⅰ₂	Ⅰ₃	Ⅰ₄	Ⅱ₂	Ⅱ₆
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	+	+	—	—	—

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是。

（6）一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖I所示）。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上。現(xiàn)有一對夫婦生了四個兒女，其中I號性狀表現(xiàn)特殊（如圖Ⅱ），由此可推知四個兒女的基因型（用D、d表示一對等位基因）正確的是（）

A．1號為X^dX^d B．2號為X^DY C．3號為Dd D．4號為DD或Dd

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