Question

圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖，乙家族患色盲（B–b）。請據(jù)圖回答。?

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于          染色體上，是            性遺傳。?

（2）圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常？         ，原因是         。?

（3）圖乙中Ⅰ–1的基因型是            ，Ⅰ–2的基因型是           。?

（4）若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是                   。?

（5）若圖甲中Ⅲ–9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為              的卵細胞和           的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為             。?

Answer 1

  （1）常  顯  （2）不一定  基因型有兩種可能?

（3）X^BX^b  X^BY  （4）1/8?

（5）23A+X  22A+X（或22A+X  23A+X）  染色體變異?

解析:

  （1）根據(jù)Ⅰ–1、Ⅰ–2號與Ⅱ–5號，即兩個患病的雙親生出一個正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。?

（2）按照常染色體顯性遺傳的特點，Ⅲ–7個體一定患病，Ⅲ–8個體不一定患病，其原因是基因型可為Aa（患病），也可為aa（正常）。?

（3）色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中Ⅲ–5個體一個隱性基因來自Ⅱ–4，Ⅱ–4號的這個基因則來自Ⅰ–1，所以Ⅰ–1的基因型為X^BX^b，而Ⅱ–2正常，其基因型應為X^BY。?

（4）圖甲中Ⅲ–8的基因型為1/2aaX^BY或1/2AaX^BY，圖乙中Ⅲ–5個體的基因型為aaX^bX^b，生下兩病兼患男孩的概率=1/2×1/2Aa×1/2X^bY=1/8。?

（5）先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23A+X的卵細胞和22A+X的精子結合發(fā)育而成，也可能是為23A+X的精細胞和22A+X的卵細胞結合發(fā)育而成，這屬于染色體變異。?