(7分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高.相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:
(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖.甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,6號(hào)個(gè)體無致病基因。4號(hào)個(gè)體基因型為______,7號(hào)個(gè)體基因型為______,如果8與9婚配,生出正常孩子的概率為______。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)與F基因表達(dá)兩者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:
此項(xiàng)研究的結(jié)論是:____________。進(jìn)一步可以推測(cè)出:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與______的結(jié)合。
(3)用小鼠睪丸作實(shí)驗(yàn)材料觀察細(xì)胞分裂:看到一些處于分裂期中期的細(xì)胞,假如它們正常分裂,能產(chǎn)生的子細(xì)胞有______。右圖是觀察到的同源染色體(A1和A2)聯(lián)會(huì)配對(duì)的情況,若A1正常,A2發(fā)生改變.原因是____________。
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科目:高中生物 來源:江蘇省南京市2010屆高三第二次模擬考試(生物) 題型:綜合題
(7分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高.相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:
(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖.甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,6號(hào)個(gè)體無致病基因。4號(hào)個(gè)體基因型為______,7號(hào)個(gè)體基因型為______,如果8與9婚配,生出正常孩子的概率為______。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)與F基因表達(dá)兩者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:
此項(xiàng)研究的結(jié)論是:____________。進(jìn)一步可以推測(cè)出:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與______的結(jié)合。
(3)用小鼠睪丸作實(shí)驗(yàn)材料觀察細(xì)胞分裂:看到一些處于分裂期中期的細(xì)胞,假如它們正常分裂,能產(chǎn)生的子細(xì)胞有______。右圖是觀察到的同源染色體(A1和A2)聯(lián)會(huì)配對(duì)的情況,若A1正常,A2發(fā)生改變.原因是____________。
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科目:高中生物 來源:2014屆江蘇省高考生物信息試卷(一)(解析版) 題型:綜合題
(9分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。以往研究表明某些水果如番茄等所含成分對(duì)病人癥狀有緩解作用。根據(jù)以下信息回答問題:
Ⅰ.(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。
(2)Ⅱ-2的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。
Ⅱ.番茄植株有無茸毛(A、a)和果實(shí)的顏色(B、b)由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因控制。已知在茸毛的遺傳中,某種純合基因型的合子具有致死效應(yīng),不能完成胚的發(fā)育。有人做了如下三個(gè)番茄雜交實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)1:有茸毛紅果×有茸毛紅果→有茸毛紅果:無茸毛紅果=2:1
實(shí)驗(yàn)2:有茸毛紅果×無茸毛紅果→有茸毛紅果:有茸毛黃果:無茸毛紅果:無茸毛黃果=3:1:3:1
實(shí)驗(yàn)3:甲番茄植株×乙番茄植株→有茸毛紅果:有茸毛黃果:無茸毛紅果:無茸毛黃果=2:2:1:1
(1)番茄植株中,致死合子的基因型是______________。欲進(jìn)一步確認(rèn)實(shí)驗(yàn)1子代中的有茸毛紅果番茄的基因型有最簡(jiǎn)便的方法是_____________________________________。(2分)
(2)實(shí)驗(yàn)3兩親本的表現(xiàn)型分別是______________和______________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
(6分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高.相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。下圖為兩種遺傳病系譜圖.甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,6號(hào)個(gè)體無致病基因。 據(jù)圖回答問題:
(1)甲病是 染色體上 性遺傳病。甲病不可能為X染色體上顯性遺傳病的理由是 。
(2)4號(hào)個(gè)體基因型為 ,7號(hào)個(gè)體基因型為 ,如果8與9婚配,生出正常孩子的概率為______。
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科目:高中生物 來源: 題型:
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。纖維蛋白原是主要的凝血因子之一,是一種由肝臟合成的具有凝血功能的蛋白質(zhì)。根據(jù)信息回答問題:
Ⅰ、下圖為人類纖維蛋白原基因所參與的某生理過程示意圖,回答問題:
(1)a結(jié)構(gòu)名稱是______________,圖中a上所攜帶的精氨酸的密碼子為__________。
(2)①為______________過程,發(fā)生的場(chǎng)所為______________。
(3)若某mRNA片段指導(dǎo)合成了含有49個(gè)肽鍵的一段肽鏈,該mRNA片段上尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,則相應(yīng)的基因片斷中胞嘧啶的數(shù)目至少為__________。
(4)在該生理過程中,遺傳信息的流動(dòng)途徑是____________________。
Ⅱ、圖示遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病,其中一種為血友。ɑ?yàn)镠、h),(另一種病基因?yàn)锳、a)。
(1)可判斷為血友病的是____。ㄌ罴撞』蛞也。;而另一病則屬于常染色體上的隱性遺傳病的理由是_____。
(2)遺傳給Ⅲ10的血友病基因是I代的________號(hào)。
(3)若只考慮乙病遺傳,則Ⅱ5與Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。
(4)Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是_______________和_______________;若Ⅱ7再次懷孕,則生出一個(gè)正常女兒的概率是_______________。
(5)Ⅱ9與一正常男性結(jié)婚,向醫(yī)生進(jìn)行咨詢他們有無生出血友病孩子的可能性,請(qǐng)你用遺傳圖解并結(jié)合文字說明加以解答。(只要求寫出這對(duì)夫婦及其子代遺傳情況)
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