人類有一種遺傳性視神經(jīng)疾病，該病的癥狀是成年后突然失明，病因是患者細(xì)胞內(nèi)的有些線粒體DNA發(fā)生了突變。下列說法正確的是


  1. A.
    只有當(dāng)父母細(xì)胞的線粒體都帶有突變基因時(shí)，其子女才會(huì)患此病
  2. B.
    如果父親患病而母親健康，其子女也會(huì)患此病
  3. C.
    男性女性都會(huì)患此病
  4. D.
    僅女性患此病
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：陜西延安中學(xué)2007屆第2次月考生物試題 題型：013

人類有一種遺傳性視神經(jīng)疾病，該病的癥狀是成年后突然失明，病因是患者細(xì)胞內(nèi)的有些線粒體DNA發(fā)生了突變。下列說法正確的是

[　　]

A．只有當(dāng)父母細(xì)胞的線粒體都帶有突變基因時(shí)，其子女才會(huì)患此病

B．如果父親患病而母親健康，其子女也會(huì)患此病

C．男性女性都會(huì)患此病

D．僅女性患此病

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科目：高中生物 來源： 題型：

以下是人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑概念圖，請(qǐng)認(rèn)真讀圖后回答下列問題：

(1)控制         (填序號(hào))的基因缺失會(huì)使人患白化病。

(2)人類有一種單基因遺傳病叫苯丙酮尿癥，頭發(fā)枯黃、尿液中有大量苯丙酮酸，造成這種疾病的原因是圖中         (填序號(hào))異常造成的。

(3)從圖中可以看出，酶④是在細(xì)胞的           中發(fā)揮作用的。從人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑可以看出基因是通過控制            而控制遺傳性狀。

(4)大腸桿菌中的一種叫做EcoRI的限制酶，能夠?qū)Ｒ蛔R(shí)別GAATTC的序列，并在G和A之間將這段序列切開。假如用限制酶EcoRI處理以下的DNA序列片段，請(qǐng)先寫出下面DNA的互補(bǔ)鏈，然后在圖的右邊畫出限制酶EcoRI處理后的黏性末端。

G　A　T　T　G　G　C　C　T　T　A　A　G　C　T　C　G　A

(5)治療糖尿病的特效藥是         ，其生產(chǎn)可以運(yùn)用基因工程的技術(shù)，將人的基因“嫁接”到細(xì)菌上，人的基因能“嫁接”到細(xì)菌的DNA上，是因?yàn)?u>                  。

填寫基因工程操作的常規(guī)方法流程圖。

(6)若利用工程菌生產(chǎn)胰島素，則影響其產(chǎn)量的主要生態(tài)因素有             。

(7)在基因的表達(dá)過程中，一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，這一現(xiàn)象叫做密碼的兼并。

你認(rèn)為密碼的兼并對(duì)生物的遺傳有什么意義?

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年吉林省高三上學(xué)期階段驗(yàn)收生物試卷（解析版） 題型：綜合題

已知，人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請(qǐng)回答：

（1）某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。

①該病的根本原因是患者有關(guān)的基因，在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生改變，即_________________。

②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變，是否一定會(huì)引發(fā)該遺傳�。空�(qǐng)舉例說明。________________，___________________________________。

（2）人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過程某個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現(xiàn)象可明顯降低。

   ①以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過程簡圖：

研究人員根據(jù)代謝過程，在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。

②在無該病史的家族中出現(xiàn)了一個(gè)患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。

③一個(gè)患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個(gè)正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應(yīng)采取的措施有（寫出兩條你認(rèn)為可行的措施）_______________________________________。

④隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。

（3）上述類型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血，影響氧氣的運(yùn)輸，將直接影響人體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作？____________。

 

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科目：高中生物 來源：2009—2010學(xué)年度下學(xué)期湖北省名校聯(lián)盟高二期末測試?yán)砭C生物試題 題型：綜合題

I. （14分）人類有一種遺傳病，與該病發(fā)生有關(guān)的代謝途徑如圖所示。其中原料I和原料II廣泛存在于食物中，產(chǎn)物M是人體正常生命活動(dòng)所不可缺少的，缺乏時(shí)將導(dǎo)致人體患病。已知基因A、a位于第12號(hào)染色體上，B、b只位于X染色體上。


（1）基因A和B的表達(dá)要經(jīng)歷              兩個(gè)環(huán)節(jié)。基因?qū)π誀畹目刂品绞匠藞D中的方式外，還有一種方式為基因通過控制                從而控制性狀。

（2）患病男性產(chǎn)生的精子的基因型為                         。

（3）正常男性的基因型共有         (填數(shù)字) 種。

（4）如果一個(gè)男性（AaXbY）與一個(gè)女性（AaXBXb）結(jié)婚,生下一女孩正常的概率為       。

（5）一正常男性與一患病女性結(jié)婚，如果所生小孩無論男女都不患病，則該男性的基因型為               。     

(6)假定基因A共有90個(gè)堿基，則其控制合成的肽鏈中所含有的氨基酸個(gè)數(shù)最多為     

（不考慮終止密碼子）。      

II. (12分) 下面圖甲是生態(tài)系統(tǒng)中碳循環(huán)示意圖，其中“→”表示碳的流動(dòng)方向，A-G表示生態(tài)系統(tǒng)各成分。圖乙表示某生態(tài)系統(tǒng)中部分成分間的關(guān)系。

                        

 

（1）在圖乙中，蛇為第            營養(yǎng)級(jí)。

（2）圖乙黃雀與蛇的關(guān)系是             。

（3）圖甲中的                (填字母)的生態(tài)地位相當(dāng)于圖乙中的腐生細(xì)菌。

（4）在B→C間碳以                 形式進(jìn)行流動(dòng)。

（5）假設(shè)一種生物有多種食物來源時(shí)，由上一營養(yǎng)級(jí)各生物平均提供食物，能量傳遞效率為10%，據(jù)乙圖當(dāng)蛇增重1㎏時(shí)，需要玉米                 ㎏。

（6）玉米地中長了許多雜草后將導(dǎo)致該玉米地的抵抗力穩(wěn)定性             （選填“上升”/“下降”/“不變”）。

 

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