【題目】液晶高分子材料應(yīng)用廣泛.新型液晶基元﹣化合物的合成線路如下:

(1)化合物的分子式為 ,含有的官能團(tuán) ,1mol化合物完全燃燒消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下 O2 L。

(2)CH2=CH﹣CH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為注明條件)。

3)下列關(guān)于化合物的說法正確的是 (填字母)。

A.能與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色 B.屬于烯烴

C.最多能與4mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D.一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)

4)反應(yīng)的反應(yīng)類型是 在一定條件下,化合物也可與發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)生成有機(jī)物,的結(jié)構(gòu)簡式是 。

【答案(1)C7H6O3 羥基 、羧基 156.8L

(2)CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr;3)CD

4)取代反應(yīng)

解析】

試題分析:(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知化合物Ⅰ中含有7個(gè)C、6個(gè)H、3個(gè)O,則分子式為C7H6O3,所以1mol完全燃燒消耗氧氣為7+6/4-3/2mol=7mol在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積7mol×22.4L/mol=156.8L。

(2)氯代烴在堿性條件下水解生成-OH,CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr;

(3)A、化合物Ⅱ不含酚羥基,不能氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、化合物Ⅱ含有醚基和羧基,不屬于烴類,B錯(cuò)誤;C、碳碳雙鍵和苯環(huán)發(fā)生加成反應(yīng),共加成4mol氫氣,C正確;D、化合物Ⅱ含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),D正確;答案選CD。

(4)反應(yīng)氯原子被取代,反應(yīng)類型是取代反應(yīng);化合物與Ⅲ發(fā)生取代反應(yīng)生成-COO-,反應(yīng)物為

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】在生命科學(xué)發(fā)展過程中,證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是(

①孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn) ②摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)

③肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)

A.①②B.②③C.③④D.①④

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【題目】胚胎干細(xì)胞的分離和培養(yǎng)成功是胚胎工程中的重大成就之一,具有十分重要的應(yīng)用價(jià)值,有關(guān)說法正確的是(

A.早期胚胎中的細(xì)胞均為胚胎干細(xì)胞

B.胚胎干細(xì)胞尚未發(fā)生基因的表達(dá)

C.神經(jīng)干細(xì)胞不能代替胚胎干細(xì)胞來治療動(dòng)物糖尿病,因?yàn)閮烧叩倪z傳物質(zhì)不同

D.胚胎干細(xì)胞具有體積小、細(xì)胞核大、核仁明顯以及體外培養(yǎng)時(shí)可以增殖而不發(fā)生分化等特點(diǎn)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【化學(xué)—選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】G是一種新型香料的主要成分之一,其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)。G的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去):

已知:;

B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子;

D和F是同系物。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)(CH3)2C=CH2的系統(tǒng)命名法名稱為 。

(2)A→B反應(yīng)過程中涉及的反應(yīng)類型依次為 、 。

(3)D分子中含有的含氧官能團(tuán)名稱是 ,G的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)生成E的化學(xué)方程式為 。

(5)同時(shí)滿足下列條件:與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C=O的F的同分異構(gòu)體有 種(不包括立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為

(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,寫出由丙烯制取α-羥基丙酸(的合成線路:

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【題目】化合物A中含C 72.0%、H 6.67%(均為質(zhì)量分?jǐn)?shù)),其余為氧。A的相對(duì)分子質(zhì)量為150,F(xiàn)測出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,面積之比為1∶2∶2∶2∶3。利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖,已知A分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A能發(fā)生水解反應(yīng)。試填空

(1)A的分子式為

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為 。(任寫一種)

(3)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)按要求寫出其中兩種結(jié)構(gòu)簡式:

①分子中不含甲基的芳香酸

②遇FeCl3顯紫色且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基的芳香醛 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成;卮鹣铝袉栴}:

(1)B和A為同系物,B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為___________,其反應(yīng)類型為__________。

(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為____________。

(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______。

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【題目】某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列敘述正確的是

A有機(jī)物A屬于芳香烴

B有機(jī)物A可以和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)

C有機(jī)物A和濃硫酸混合加熱,可以發(fā)生消去反應(yīng)

D1molA和足量NaOH反應(yīng),可以消耗3molNaOH

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【題目】環(huán)酯J用以生產(chǎn)多種重要有機(jī)化工原料、生成合成樹脂、合成橡膠及多種精細(xì)化學(xué)品等。以丙烯為原料制備環(huán)酯J 的合成路線如下圖

己知以下信息:

在特殊催化劑的作用下,烯烴能夠發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),即碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換位置的反應(yīng)。如兩個(gè)1—丁烯分子進(jìn)行烯烴換位,生成己烯和乙烯:2CH2═CHCH2CH3CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2

C生成DC HCl的加成反應(yīng)。

1 B 的化學(xué)名稱為__________________。

2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________

3 E的結(jié)構(gòu)簡式為________, G分子中含有的官能團(tuán)是__________(填官能團(tuán)名稱)。

4 IG生成J的化學(xué)方程式__________。

5D互為同分異構(gòu),且Cl原子位于1號(hào)碳原子上,兩個(gè)烴基不在同一個(gè)碳原子上的同分異構(gòu)體有________種,核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為42 : 2 : 1 的為__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

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【題目】有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%、H 6.67%,其余為氧,用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。 A的一種同分異構(gòu)體E可用作茉莉、白蘭、夜來香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如下:

請(qǐng)?zhí)羁?/span>:

1A的分子式為 。

2E的結(jié)構(gòu)簡式為 。

3反應(yīng)的反應(yīng)類型為

4寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。

5D的芳香族同分異構(gòu)體有多種,其中核磁共振氫譜的峰面積之比為1∶2∶2∶3的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。

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