Question

【題目】下圖A所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中數(shù)字分別代表三種酶。請(qǐng)回答下列問題：

（1）基因中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換而引起的___________的改變叫做基因突變，A基因和a基因最本質(zhì)的區(qū)別是______________________。

（2）若酶①由n個(gè)氨基酸組成，則酶①基因的堿基數(shù)目不能少于___________。若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶①，可通過直接化驗(yàn)___________而達(dá)到目的。從圖A可以看出，基因通過___________，進(jìn)而控制性狀。

（3）圖B所示Ⅱ1因缺乏圖A中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏圖A中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ4不幸患血友病（伴X染色體隱性遺傳），上述三種性狀的等位基因分別 用P/p、A/a、H/h表示。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是___________。Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)健康但同時(shí)攜帶三種致病基因女孩的概率是___________。

Answer 1

【答案】 基因結(jié)構(gòu) 堿基序列不同 6n 患兒的尿液中是否含有過多的苯丙酮酸 控制酶的合成來控制代謝過程 PPAaXHXh 1/24

【解析】試題分析：明確基因突變的內(nèi)涵，理清基因的表達(dá)過程、基因控制性狀的途徑等相關(guān)知識(shí)，據(jù)此，從圖A中提取有效信息并結(jié)合題意進(jìn)行第（1）（2）題的解答。以題意“Ⅱ1患有苯丙酮尿癥、Ⅱ3患有尿黑酸尿癥、Ⅱ4患血友病、一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因”為切入點(diǎn)，依據(jù)圖B中呈現(xiàn)的親子代的表現(xiàn)型明辨有關(guān)個(gè)體的基因型，進(jìn)而圍繞自由組合定律、伴性遺傳的知識(shí)對(duì)（3）題進(jìn)行解答。

(1) 基因中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫做基因突變。A基因和a基因?yàn)椴煌�的有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此二者最本質(zhì)的區(qū)別是堿基序列不同。

(2)在基因表達(dá)過程中，如果不考慮基因的非編碼區(qū)和內(nèi)含子以及mRNA上的終止密碼子，則DNA(基因)堿基數(shù)∶mRNA堿基數(shù)∶多肽鏈氨基酸數(shù)＝6∶3∶1，據(jù)此可推知：若酶①由n個(gè)氨基酸組成，則酶①基因的堿基數(shù)目不能少于6n�；純喝狈γ涪賱t患有苯丙酮尿癥，可通過直接化驗(yàn)患兒的尿液中是否含有過多的苯丙酮酸而進(jìn)行鑒定。從圖A可以看出，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀。

(3)分析圖B可知：苯丙酮尿癥和尿黑酸尿癥均為常染色體隱性遺傳病。由“Ⅱ3患有尿黑酸尿癥、Ⅱ4患血友病”可知：Ⅰ3相關(guān)的基因組成為AaXHXh，再結(jié)合題意“一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因”可進(jìn)一步推知：Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PPAaXHXh。綜上分析，Ⅱ2的基因型是1/3PP或2/3Pp、AA、XHY，Ⅱ3的基因型是PP、aa、1/2XHXH或1/2XHXh；Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)健康但同時(shí)攜帶三種致病基因女孩的概率是2/3×1/2Pp ×1Aa×1/2×1/4XHXh＝1/24。