人的血紅蛋白由四條肽鏈組成,在合成該蛋白質(zhì)的過(guò)程中,脫下了570分子的水。問(wèn)控制合成該蛋白質(zhì)的基因中有多少個(gè)堿基( 。?
A.3 420 B.1 710?
C.3 444 D.1 722
C
由于在合成人的血紅蛋白過(guò)程中,脫下570分子的水,且人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,所以血紅蛋白是由574個(gè)氨基酸經(jīng)過(guò)脫水縮合形成的,在轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程中,氨基酸數(shù)∶mRNA堿基數(shù)∶DNA堿基數(shù)=1∶3∶6,所以控制合成該蛋白質(zhì)的基因中有堿基574×6=3 444。?
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
控制人的血紅蛋白基因分別位于人的11號(hào)、16號(hào)染色體上,在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由四條肽鏈組成,在人的不同發(fā)育時(shí)期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個(gè)ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。?
(1)合成ε2的直接模板是 ________________ ,場(chǎng)所是________________ 。?
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致α肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由。?
(3)根據(jù)上圖基因控制血紅蛋白的合成過(guò)程,你對(duì)人類(lèi)染色體上基因種類(lèi)的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序,有何啟示?(至少說(shuō)兩條)?
?
(4)分子病理學(xué)研究證實(shí),人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列,能否推知正常β基因的堿基序列?________________為什么?
?
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本治療途徑是基因治療,是將編碼β鏈的β基因,通過(guò)質(zhì);虿《镜葘(dǎo)入患者的造血干細(xì)胞,導(dǎo)入β基因的造血干細(xì)胞能否 ________________ _________________________________________ ,這是治療成功與否的關(guān)鍵。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
(2009年哈爾濱模擬)控制人的血紅蛋白基因分別位于人的11號(hào)、16號(hào)染色體上,在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、
β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由四條肽鏈組成,在人的不同發(fā)育時(shí)期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個(gè)ε肽鏈(用ε2表示)組成。?
下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。?
(1)合成ε2的直接模板是 ,場(chǎng)所是 。?
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致α肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由。?
。?
(3)根據(jù)上圖基因控制血紅蛋白的合成過(guò)程,你對(duì)人類(lèi)染色體上基因種類(lèi)的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序,有何啟示?(至少說(shuō)兩條)?
。?
(4)分子病理學(xué)研究證實(shí),人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白
β鏈的氨基酸序列,能否推知正常β基因的堿基序列? 。為什么?
。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本治療途徑是基因治療,是將編碼β鏈的β基因,通過(guò)質(zhì);虿《镜葘(dǎo)入患者的造血干細(xì)胞,導(dǎo)入β基因的造血干細(xì)胞能否 ,這是治療成功與否的關(guān)鍵。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
控制人的血紅蛋白基因分別位于人的11號(hào)、16號(hào)染色體上,在不同的發(fā)育時(shí)期至少有αβγεδ和ζ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由四條肽鏈組成,在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ζ肽鏈(用ζ2表示)和兩個(gè)ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。
(1)合成ε2的直接模板和場(chǎng)所分別是 。
(2)鐮刀性細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致α肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由。
(3)細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,也是生物生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。根據(jù)上圖分析,關(guān)于人類(lèi)染色體上基因種類(lèi)的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序,對(duì)你有哪些啟示?(至少說(shuō)兩條)
(4)人類(lèi)的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性?xún)煞N。
①如果要分析其遺傳方式,調(diào)查單位最好是 (自然人群、家系)。
②為了研究Xg血型的遺傳方式,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格(調(diào)查對(duì)象只有上、下代)。
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