Question

【題目】丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性菲醌化合物，其作用機(jī)制之一是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。以下是相關(guān)的實驗研究過程及結(jié)果：

實驗材料：人肝癌細(xì)胞（HepG2），培養(yǎng)液，0.02%二甲亞砜溶液，用0.02%二甲亞砜溶解的0.5 ug/mL、1 ug/mL、1.5 ug/mL的丹參酮溶液，培養(yǎng)瓶等。

①將等量的人肝癌細(xì)胞（HepG2）懸液，分別接種于若干含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中；將培養(yǎng)瓶放于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h，靜置、去掉上清液；

②______________，再加入等量的培養(yǎng)液，于37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；

③培養(yǎng)72 h，每24 h用細(xì)胞計數(shù)儀檢測癌細(xì)胞數(shù)。

（1）請完善上述實驗步驟中相關(guān)內(nèi)容。____________________________________

（2）本實驗的自變量是________________。

（3）設(shè)對照組癌細(xì)胞增殖率為100%，用下面公式計算各用藥組癌細(xì)胞增殖率：增殖率（%）＝[（用藥組各時段癌細(xì)胞數(shù)－用藥組開始癌細(xì)胞數(shù)）/（對照組各時段癌細(xì)胞數(shù)－對照組開始癌細(xì)胞數(shù)）]×100。得到以下數(shù)據(jù)：

表1 丹參酮對HepG2細(xì)胞增殖率的影響 （%）

組別		培養(yǎng)時間/h
		24	48	72
對照組		100	100	100
給藥組 ug/mL	0.5	78	62	48
	1.0	68	26	21
	1.5	48	12	5

①請將表中前48 h的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)給藥組細(xì)胞增殖率隨時間變化的柱形圖。

②通過數(shù)據(jù)和柱形圖分析可以得出丹參酮對HepG2細(xì)胞的作用效果的特點是：___________。

（4）將培養(yǎng)48 h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析，得到對照組和給藥組48 h細(xì)胞周期變化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl－2的表達(dá)量如表所示：表2 丹參酮對HepG2細(xì)胞周期、凋亡率及凋亡蛋白基因Bax和Bcl－2的表達(dá)的影響

組別	G1	S	G2＋M	凋亡率	Bax	Bcl-2
對照組	55%	36%	9%	5.6%	28%	53%
實驗組	67%	24%	9%	32.6%	37%	38%

據(jù)此推測，丹參酮使HepG2細(xì)胞周期阻滯于________期。丹參酮可能通過促進(jìn)HepG2內(nèi)________的表達(dá)來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡從而抑制腫瘤的生長。

（5）順鉑（DDP）是一種DNA損傷藥物，也是目前臨床上多種癌癥化療的首選藥物。若要探究丹參酮聯(lián)合順鉑對HepG2細(xì)胞生長的影響，應(yīng)還需設(shè)置_______________________給藥組才能得出結(jié)論。

Answer 1

【答案】

（1）分別加入等量的0.02%二甲亞砜溶液，用 0.02%二甲亞砜溶解的0.5 ug/mL、1 ug/mL、1.5 ug/mL的丹參酮溶液

（2）丹參酮的濃度與作用時間

（3）①

②丹參酮濃度越高，對細(xì)胞生長的抑制作用越強(qiáng)；作用時間越長，對細(xì)胞生長的抑制作用越強(qiáng)

（4）G1 Bax基因

（5）順鉑用藥組和丹參酮聯(lián)合順鉑用藥組

【解析】

（1）根據(jù)題意可知，丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性菲醌化合物，并且實驗材料中提供了“用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液”，因此為了保證單一變量原則，第二步中應(yīng)分別加入等量的 0.02% 二甲亞砜溶液，用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液。

（2）根據(jù)實驗設(shè)計可知，本實驗的自變量是丹參酮的濃度，同時在觀察實驗結(jié)果時“每24h用細(xì)胞計數(shù)儀檢測癌細(xì)胞數(shù)”，因此作用時間也屬于實驗的自變量。

（3）①題干要求將表中前48小時的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)給藥組細(xì)胞增殖率隨時間變化的柱形圖，因此根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)畫圖即可：

②通過數(shù)據(jù)和柱形圖分析可知，丹參酮濃度越高，對細(xì)胞生長的抑制作用越強(qiáng)；作用時間越長，對細(xì)胞生長的抑制作用越強(qiáng)。

（4）表格中看出，實驗組的G1期細(xì)胞比例增多，S期的細(xì)胞比例減少，因此可以推測丹參酮使HepG2細(xì)胞周期阻滯于G1期。并且表格中凋亡蛋白Bax表達(dá)量增多，而細(xì)胞的凋亡率增加，因此可以推測丹參酮可能通過促進(jìn)HepG2內(nèi)的bax基因表達(dá)來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡從而抑制腫瘤的生長。

（5）若要探究丹參酮聯(lián)合順鉑對HepG2細(xì)胞生長的影響，應(yīng)還需設(shè)置順鉑用藥組和丹參酮聯(lián)合順鉑用藥組給藥組才能得出結(jié)論。