(16分)下圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是                                。

(2)若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是           。

(3)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。說明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制                            ,進而控制生物體性狀;另外基因還能通過            直接控制生物體的性狀,人們將基因指導蛋白質(zhì)的合成過程稱為               。如果突變基因與正;虻霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個堿基不同,則翻譯至該點時發(fā)生的變化可能是________     ___或者是______     。

(4)已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54%,其一條單鏈中22%是堿基A,那么互補鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

 

【答案】

 (1) Ⅱ3、Ⅱ4沒有病,Ⅲ8 卻患病       (2)7/16 

(3)酶的合成來控制代謝過程,控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),基因的表達。

 氨基酸(種類)不同(或答“翻澤出不同的氨基酸”、“氨基酸種類發(fā)生變化”) , (蛋白質(zhì)或酶)合成終止(或答“翻譯終止”“翻譯停止。答“酶(蛋白質(zhì))不能合成”不給分。)    (4)24%

【解析】(1)由于Ⅱ3、Ⅱ4沒有病,Ⅲ8 卻患病,所以可判斷該遺傳病是隱性遺傳,不是顯性遺傳。

(2)設(shè)紅綠色盲基因為b,則Ⅲ7和Ⅲ10基因型分別是AaXBXb和AaXBY,二者婚配生下正常孩子(A_XB_)的概率為3/4*3/4=9/16,則患病孩子的概率為7/16。

(3)基因突變導致酶A不能合成,從而表現(xiàn)出一定的病癥,說明基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物的性狀;另外基因基因還能通過蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀;基因指導蛋白質(zhì)合成的過程稱為基因的表達。如果基因中只有一個堿基不同,則引起的結(jié)果是氨基酸種類不同或翻譯終止。

(4)基因任一單鏈和雙鏈中中G+C比例相同,即該鏈中G+C占54%,則T占24%,互補鏈中堿基A占該鏈24%。

 

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(12分)下圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是                               。4分
(2)若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是          。2分
(3)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。說明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制                           ,進而控制生物體性狀;另外基因還能通過           直接控制生物體的性狀,人們將基因指導蛋白質(zhì)的合成過程稱為              。6分

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(1)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是                               。
(2)若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是          。
(3)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。說明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制                           ,進而控制生物體性狀;另外基因還能通過           直接控制生物體的性狀,人們將基因指導蛋白質(zhì)的合成過程稱為              。如果突變基因與正常基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個堿基不同,則翻譯至該點時發(fā)生的變化可能是________    ___或者是______    。
(4)已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54%,其一條單鏈中22%是堿基A,那么互補鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

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(1) 由圖可知該遺傳病是________ (顯或隱)性遺傳病。

(2) 若號個體不帶有此致病基因,可推知該致病基因位于________染色體上。

(3) 同學們在實際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)號個體帶有此致病基因,后來還發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲基因攜帶者。如果和:婚配,生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。

(4) 若均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者,其病因是II代中的________號個體產(chǎn)生配子時,在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。

 

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下圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率較高的______基因遺傳病,Ⅲ7號個體婚前應進行______,以防止生出有遺傳病的后代。
(2)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是_______。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是__________。
(3)若Ⅱ4號個體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是______________。
(4)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。如果突變基因與正常基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個堿基不同,則翻譯至該點時發(fā)生的變化可能是_____________或者是_____________。
(5)已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54%,其一條單鏈中22%是堿基A,那么互補鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

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