某雜交后代的3/4呈現(xiàn)顯性性狀，這個(gè)雜交組合是


  1. A.
    TT×tt
  2. B.
    Tt×tt
  3. C.
    DDtt×ddTT
  4. D.
    DdTt×DdTt
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：解析2010年安徽省蚌埠市高三生物第二次質(zhì)量檢查考試（生物部分） 題型：綜合題

（22分）2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予因發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶如何保護(hù)染色體的三位學(xué)者。端粒是真核細(xì)胞內(nèi)染色體末端的DNA重復(fù)片段，功能是完成染色體末端的的復(fù)制，防止染色體融合、重組和降解。它們?cè)诩?xì)胞分裂時(shí)不能被完全復(fù)制，因而隨分裂次數(shù)的增加而縮短，除非有端粒酶的存在。端粒酶主要成分是RNA和蛋白質(zhì)，其含有引物特異識(shí)別位點(diǎn)，能以自身RNA為模板，合成端粒DNA并加到染色體末端，使端粒延長(zhǎng)，從而延長(zhǎng)細(xì)胞的壽命甚至使其永生化。研究表明：如果細(xì)胞中不存在端粒酶的活性，染色體將隨每次分裂而變得越來(lái)越短，而且由于細(xì)胞的后代因必需基因的丟失，最終死亡。
（1）染色體末端發(fā)生錯(cuò)誤融合屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的                       ，結(jié)果使染色體上基因的                             發(fā)生改變。
（2）端粒酶中，蛋白質(zhì)成分的功能類似于                酶。體外培養(yǎng)正常成纖維細(xì)胞，細(xì)胞中的端粒長(zhǎng)度與細(xì)胞增殖能力呈                 （正相關(guān)、負(fù)相關(guān)）關(guān)系。
（3）研究人員將小鼠體內(nèi)一條常染色體上控制端粒酶基因B敲除，培育出一只基因型為B+B—的雄性小鼠（B+表示具有B基因，B—表示去除了B基因），欲利用這只雄性小鼠選育B—B—雌性小鼠，用來(lái)與B+B—小鼠交配的親本是                    ，雜交子代的基因型是                  讓F1代中雌雄小鼠隨機(jī)交配，子代中符合題意要求的個(gè)體的概率是                。
（4）下面為動(dòng)物機(jī)體的細(xì)胞凋亡及清除示意圖。

據(jù)圖分析，正確的是             。

A．①過(guò)程表明細(xì)胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能
B．細(xì)胞凋亡過(guò)程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)
C．②過(guò)程中凋亡細(xì)胞被吞噬，表明細(xì)胞凋亡是細(xì)胞被動(dòng)死亡過(guò)程
D．凋亡相關(guān)基因是機(jī)體固有的，在動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮重要作用
（5）遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫缺失，若一對(duì)同源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時(shí)缺失叫缺失純合子，若僅一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡。
現(xiàn)有一紅眼果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的，還是由于基因突變引起的？
方法一：
方法二：

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年江西師大附中高三上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（18分）回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

（1）下圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的       部分。

（2）圖2是某家族系譜圖。

1）甲病屬于                 遺傳病。

2）從理論上講，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于                     遺傳病。

3）該家系所在地區(qū)有家族未表現(xiàn)的某種常染色體顯性遺傳病，其人群中的發(fā)病率為19%，Ⅱ－4與該地區(qū)一個(gè)患該病的女孩子結(jié)婚，則他們的子女中患這種病的幾率是          。

（3）在生物的遺傳基因中存在復(fù)等位現(xiàn)象，即一個(gè)基因可以有很多等位形式，如a1，a2，……a，但就每一個(gè)二倍體細(xì)胞來(lái)講，最多只能有其中的兩個(gè)，而且分離的原則也是一樣的，像這樣，一個(gè)基因存在很多等位形式，稱為復(fù)等位現(xiàn)象。兔毛的顏色就是由位于常染色體上的4個(gè)復(fù)等位基因控制的，分別是C、Cab、Cb、c，其中C對(duì)其它三者完全顯性，使兔毛的顏色呈深灰色；Cab對(duì)其它兩者完全顯性，使兔毛的顏色呈銀灰色；Cb對(duì)c完全顯性，使兔毛的顏色呈喜馬拉雅型，c使兔毛的顏色顯白色。

1）控制兔毛顏色的基因型共有        種。如果該基因只位于X染色體上，則控制兔毛顏色的基因型共有       種。如果該基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段是，則深灰色兔的基因型共有       種。

2）現(xiàn)有一只深灰色兔，與         種顏色的兔雜交可產(chǎn)生白色兔。該深灰色兔的基因型是         。

3）一只深灰色兔和一只喜馬拉雅型兔雜交，后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，則該對(duì)親本的基因型是          ，它們?cè)偕恢幌柴R拉雅型雄兔的概率是           。

4）用遺傳圖解表示一只銀灰色兔和一只喜馬拉雅型兔雜交產(chǎn)生三種后代的過(guò)程。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年甘肅省高三第一次模擬考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色。另有I（i）基因與狗的毛色形成也有關(guān)，當(dāng)I基因存在時(shí)狗的毛色為白毛。這兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上。以下是有關(guān)狗毛色的雜交實(shí)驗(yàn)：

P　　　褐毛狗　　　×　　　白毛狗

                   ↓

F1　　　　　　　　白毛狗

　　　　　　　　　 ↓互交

F2　　 白毛狗　　 黑毛狗　　　褐毛狗      

　      　　　12　　∶　　3　　∶　　1

（1）F2中，黑毛狗的基因型是              ；如果讓F2黑毛狗隨機(jī)交配，理論上其后代中褐色狗的概率是           。如果讓 F2中褐毛狗與 F1交配，理論上其后代的表現(xiàn)型及其數(shù)量比應(yīng)              。

（2）B與b基因不同，其本質(zhì)原因是                     。狗的毛色遺傳說(shuō)明基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系是               。

（3）下圖為F1的白毛狗的某組織切片顯微圖像，該圖像來(lái)自于雌性親本，依據(jù)是______________。

（4）細(xì)胞③與細(xì)胞②、①相比較，除細(xì)胞大小外，最明顯的區(qū)別是                   。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年甘肅省河西五市高三第二次聯(lián)合考試?yán)砜凭C合生物試卷 題型：綜合題

已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐

色。另有I（i）基因與狗的毛色形成也有關(guān)，當(dāng)I基因存在時(shí)狗的毛色為白毛。這兩對(duì)

基因位于兩對(duì)常染色體上。以下是有關(guān)狗毛色的雜交實(shí)驗(yàn)：

P　　　褐毛狗　　　×　　　白毛狗

                   ↓

F1　　　　　　　　白毛狗

　　　　　　　　　 ↓互交

F2　　 白毛狗　　 黑毛狗　　　褐毛狗      

　      　　  12　　∶　　3　　∶　　1

（1）F2中，黑毛狗的基因型是              ；如果讓F2黑毛狗隨機(jī)交配，理論上其后代中褐色狗的概率是            。如果讓 F2中褐毛狗與 F1交配，理論上其后代的表現(xiàn)型及其數(shù)量比應(yīng)               。

（2）B與b基因不同，其本質(zhì)原因是                     。狗的毛色遺傳說(shuō)明基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系是               。

（3）下圖為F1的白毛狗的某組織切片顯微圖像，該圖像來(lái)自于雌性親本，依據(jù)是___________________。

（4）細(xì)胞③與細(xì)胞①相比較，除細(xì)胞大小外，最明顯的區(qū)別是                   。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：解析2010年安徽省蚌埠市高三生物第二次質(zhì)量檢查考試（生物部分） 題型：綜合題

（22分）2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予因發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶如何保護(hù)染色體的三位學(xué)者。端粒是真核細(xì)胞內(nèi)染色體末端的DNA重復(fù)片段，功能是完成染色體末端的的復(fù)制，防止染色體融合、重組和降解。它們?cè)诩?xì)胞分裂時(shí)不能被完全復(fù)制，因而隨分裂次數(shù)的增加而縮短，除非有端粒酶的存在。端粒酶主要成分是RNA和蛋白質(zhì)，其含有引物特異識(shí)別位點(diǎn)，能以自身RNA為模板，合成端粒DNA并加到染色體末端，使端粒延長(zhǎng)，從而延長(zhǎng)細(xì)胞的壽命甚至使其永生化。研究表明：如果細(xì)胞中不存在端粒酶的活性，染色體將隨每次分裂而變得越來(lái)越短，而且由于細(xì)胞的后代因必需基因的丟失，最終死亡。

（1）染色體末端發(fā)生錯(cuò)誤融合屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的                        ，結(jié)果使染色體上基因的                              發(fā)生改變。

（2）端粒酶中，蛋白質(zhì)成分的功能類似于                 酶。體外培養(yǎng)正常成纖維細(xì)胞，細(xì)胞中的端粒長(zhǎng)度與細(xì)胞增殖能力呈                  （正相關(guān)、負(fù)相關(guān)）關(guān)系。

（3）研究人員將小鼠體內(nèi)一條常染色體上控制端粒酶基因B敲除，培育出一只基因型為B+B—的雄性小鼠（B+表示具有B基因，B—表示去除了B基因），欲利用這只雄性小鼠選育B—B—雌性小鼠，用來(lái)與B+B—小鼠交配的親本是                     ，雜交子代的基因型是                   讓F1代中雌雄小鼠隨機(jī)交配，子代中符合題意要求的個(gè)體的概率是                 。

（4）下面為動(dòng)物機(jī)體的細(xì)胞凋亡及清除示意圖。

據(jù)圖分析，正確的是              。

A．①過(guò)程表明細(xì)胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能

B．細(xì)胞凋亡過(guò)程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)

C．②過(guò)程中凋亡細(xì)胞被吞噬，表明細(xì)胞凋亡是細(xì)胞被動(dòng)死亡過(guò)程

D．凋亡相關(guān)基因是機(jī)體固有的，在動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮重要作用

（5）遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫缺失，若一對(duì)同源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時(shí)缺失叫缺失純合子，若僅一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡。

現(xiàn)有一紅眼果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的，還是由于基因突變引起的？

方法一：

 

 

 

方法二：

 

 

 

 

 

 

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