【題目】黑藻是多年生沉水草本植物，廣泛分布于池塘、湖泊等淡水中，是一種易獲得的理想實驗材料。

（1）制作臨時裝片時，將黑藻葉片直接放在載玻片上，不需要撕、切等操作，這是因為黑藻葉片______。

（2）觀察黑藻葉肉細胞的細胞質流動時，不需要染色即可觀察的原因是______。若某個葉片中所有細胞都沒有出現(xiàn)細胞質流動的現(xiàn)象，可在蓋玻片的一側滴加______蔗糖溶液并引流，若觀察到葉肉細胞發(fā)生______，則說明細胞是活細胞。

（3）用如圖裝置研究黑藻的光合作用，通過測定單位時間內______的變化量，代表黑藻的光合速率。若要研究光照強度對光合作用的影響，可變換圖中可調光源的______。

（4）請再提出一個用右圖裝置研究影響光合作用因素的實驗思路______。

【答案】薄，只有1~2層葉肉細胞，表皮透明，可以直接觀察到清晰的物象 葉肉細胞中的葉綠體隨著細胞質流動（以葉綠體的移動作為細胞質流動的標志） 較高濃度 質壁分離 氧氣 強度或者距離 通過改變NaHCO3的濃度研究CO2濃度對光合作用的影響。通過改變透明恒溫水浴裝置的溫度研究溫度對光合作用的影響。通過改變可調光源的顏色研究光質對光合作用的影響。

【解析】

本題涉及到的知識點有觀察細胞中的葉綠體和細胞質基質的流動、質壁分離和復原實驗、探究影響光合作用的因素實驗等，回憶和梳理相關知識點，逐一答題。

（1）由于黑藻葉片薄，只有1~2層葉肉細胞，表皮透明，可以直接觀察到清晰的物象，所以制作臨時裝片時，將黑藻葉片直接放在載玻片上，不需要撕、切等操作。

（2）由于葉肉細胞中的葉綠體隨著細胞質流動，而葉綠體有顏色，所以觀察黑藻葉肉細胞的細胞質流動時，不需要染色即可觀察；若某個葉片中所有細胞都沒有出現(xiàn)細胞質流動的現(xiàn)象，可在蓋玻片的一側滴加較高濃度蔗糖溶液并引流，若觀察到葉肉細胞發(fā)生質壁分離，則說明細胞是活細胞。

（3）光合作用吸收二氧化碳合成有機物并釋放氧氣，因此通過測定單位時間內氧氣的變化量，代表黑藻的光合速率；若要研究光照強度對光合作用的影響，可變換圖中可調光源的強度或者距離。

（4）利用圖示裝置設計實驗：通過改變NaHCO3的濃度研究CO2濃度對光合作用的影響；通過改變透明恒溫水浴裝置的溫度研究溫度對光合作用的影響。通過改變可調光源的顏色研究光質對光合作用的影響。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】家蠶主要以桑葉為食，一個世代中要經歷卵（蠶蛾交配后產下的受精卵）、幼蟲（蠶）、蛹（蠶吐絲成繭變成蛹）、成蟲（蠶蛾）四個發(fā)育階段。請回答下列問題：

（1）若圖1表示家蠶體內某個基因片段自我復制及控制多肽合成的過程，則③表示___________過程，與③相比，②中特有的堿基配對方式是___________。若要改造此多肽分子，將圖中丙氨酸變成脯氨酸（密碼子為CCA、CCG、CCU、CCC），可以通過改變DNA模板鏈上的一個堿基來實現(xiàn)，即由___________。

（2）下列關于遺傳密碼子的敘述錯誤的有：___________。

A．一種氨基酸可能有多種與之對應的密碼子

B．GTA肯定不是密碼子

C．每種密碼子都有與之對應的氨基酸

D．tRNA上只含有三個堿基，稱為反密碼子

（3）若蠶蛾的黑斑翅和白翅由兩對獨立遺傳的常染色體上的基因（B和b、E和e）共同控制，含有B和E基因的黑色素細胞不能合成黑色素（作用機理如圖2）。由圖可知，蠶蛾翅色這一性狀是通過基因控制______________________來控制性狀的。

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【題目】下圖是某家族遺傳病系譜，用A、a表示等位基因，分析并回答下列問題：

（1）該遺傳病是_________性基因控制的遺傳病，致病基因位于_______染色體上。

（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是_________。

（3）Ⅲ9的基因型是________，她為純合體的可能性為_________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列屬于一對等位基因的是（ ）

A.A和BB.a和aC.A和aD.b和b

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【題目】下圖表示人體內某些信息的傳遞過程，箭頭表示信息傳遞方向。下列有關敘述正確的是（ ）

A. 若該圖表示一個完整的反射弧，則其中的信息都是以局部電流的形式由a傳到c

B. 若a表示下丘腦，b表示垂體，則c可能是甲狀腺

C. 若該圖表示細胞中遺傳信息的表達過程，則d為復制或轉錄

D. 若a表示抗原，b表示B細胞，則c表示T細胞

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【題目】請閱讀下面的科普短文，并回答問題：

1858年，8歲的喬治亨廷頓（George Huntington）隨同他的醫(yī)生父親出診，偶遇兩位極度消瘦的婦女，她們身體扭曲，手臂不時地擺動，表情痛苦。這次偶遇對他產生了巨大的影響，此后很多年，他一直致力于研究這種疾病。1872年亨廷頓發(fā)表論文，首次對這種病的發(fā)病地區(qū)、特點以及家族遺傳性進行了系統(tǒng)而準確的描述。后來這種疾病被命名為亨廷頓舞蹈�。�HD）。

HD是一種神經退行性遺傳病，約三四十歲發(fā)病，患者肢體運動時痙攣且無法控制，即不自主舞蹈樣動作，并伴有認知障礙。癥狀一旦開始就沒有治愈的希望，發(fā)病10~15年死亡。1983年，HD基因被定位于4號染色體上，10年后被分離出來，其編碼的蛋白質HTT也被發(fā)現(xiàn)。HD的病因是正常HTT（wtHTT）突變?yōu)楫惓?/span>HTT（mHTT），mHTT可使神經細胞內其他蛋白錯誤折疊，從而影響神經細胞的正常功能。

2019年10月31日，復旦大學生命科學學院、信息科學與工程學院等多學科團隊在《Nature》上發(fā)表最新研究成果。他們找到了4種小分子物質，稱之為“分子膠水”。“分子膠水”牢牢地將自噬標記物LC3及mHTT黏在一起，進而將mHTT包裹進入自噬小體進一步降解，如下圖所示。

在HD病人細胞、HD果蠅模型等的研究中發(fā)現(xiàn)，“分子膠水”可顯著降低mHTT含量，而對wtHTT含量幾乎沒有影響。mHTT和wtHTT相比，唯一的差別是mHTT含有過長的谷氨酰胺重復序列（polyQ）。目前已知九種polyQ疾病，都是由特定的含有過長polyQ的突變蛋白導致，其中脊髓小腦性共濟失調 III 型疾病是中國人群中發(fā)病率最高的polyQ 疾病，臨床表現(xiàn)為運動的協(xié)調障礙、無法維持軀體姿勢和平衡等癥狀。

（1）用一句話概括本文的生物學話題______。

（2）自噬小體會和甲______（細胞器）融合，mHTT蛋白被其中的______（物質）降解，從而有效改善實驗動物HD癥狀。

（3）“分子膠水”僅黏附mHTT而不與wtHTT結合的原因很可能是_______。

（4）請結合文中內容和你的理解，提出“分子膠水”的應用前景：_______。

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【題目】如圖1~4為表示物質濃度或氧氣濃度與物質跨膜運輸速度間關系的曲線圖。下列相關敘述，不正確的是（ ）

A.如某物質跨膜運輸?shù)乃俣瓤捎脠D1與3表示，則該物質不應為葡萄糖

B.限制圖中A、C兩點的運輸速度的主要因素不同，B、D兩點的限制因素有共同點

C.將圖2與4的曲線補充完整，曲線的起點應從坐標系的原點開始

D.如某物質跨膜運輸?shù)乃俣瓤捎脠D2與3表示，則該物質可能是葡萄糖

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【題目】閱讀下列資料并回答問題

資料1：歐文頓的實驗：19世紀末（1895年），歐文頓（E．Overton）用500多種化學物質對植物細胞的通透性進行過上萬次的實驗，發(fā)現(xiàn)細胞膜對不同物質的通透性是不一樣的：凡可以溶于脂質的物質，比不能溶于脂質的物質更容易通過細胞膜進入細胞。這實驗表明組成細胞膜的主要成分中有_________。

資料2：1917年歐文·朗繆爾（Langmuir）將提取的膜質鋪展在水盤的水面上，發(fā)現(xiàn)脂在水面上形成一薄層，單脂層親水的頭朝向水面，疏水的尾背離水面。于是他提出：磷脂分子是一種由甘油、脂肪酸和磷酸所組成的分子，結構既有疏水基團（尾部），又有親水基團（頭部）。因為磷脂分子的“頭部”親水，所以在水—空氣界面上磷脂分子是“頭部”向下與水面接觸，尾部則朝向空氣一面。這樣磷脂分子可以在空氣和水的界面上展開為一層。

（1）請畫出磷脂分子模型。

（2）畫出磷脂完全浸沒在水中的分布情況。

資料3：戈特（Gorter ）和格倫德（Grendel）對血影的研究：1925年，荷蘭科學家戈特和格倫德分離純化了紅細胞，從一定數(shù)量的紅細胞中抽提脂類，按朗繆爾的方法進行展層，并比較展層后的脂單層的面積和根據(jù)體積所推算的總面積，發(fā)現(xiàn)提取的脂鋪展后所測的面積同實際測量的紅細胞的表面積之比為（1．8～2．2）：1，約為兩倍。由此可以認為細胞膜由___________組成。

資料4：熒光標記小鼠細胞和人細胞融合實驗：1970年 ，Larry Frye等，將人和鼠的細胞膜用不同熒光抗體標記后，讓兩種細胞融合，雜種細胞一半發(fā)紅色熒光、另一半發(fā)綠色熒光，放置一段時間后發(fā)現(xiàn)兩種熒光抗體均勻分布。這個實驗說明___________，其原因是_________________。

資料5：該圖是1972年桑格（S．J．Singer）和尼克森（G．Nicolson）提出的細胞膜___________模型示意圖。

（1）___________是生物膜的基本支架。其中磷脂分子的___________朝向兩側，___________相對朝向內側。

（2）圖中B是指___________。有的蛋白質分子整個貫串在膜中，有的一部分插在膜中，一部分露在膜的外，還有的整個露在膜外。這里體現(xiàn)了膜結構內外的_____________。

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【題目】神經病理性疼痛是由于脊髓的SG區(qū)發(fā)生功能障礙所致，科研人員對其發(fā)病機理進行了研究。

（1）據(jù)圖1可知，患者感受器受到刺激后，興奮沿_______傳導，傳至位于SG區(qū)的神經纖維末梢，引起儲存在________內的谷氨酸（一種興奮性遞質）釋放。谷氨酸引起突觸后神經元的細胞膜電位發(fā)生的改變是_________。 突觸后神經元受到刺激后，經一系列神經傳遞過程，最終在________產生痛覺。

（2）SG區(qū)神經纖維末梢上分布有離子通道N（見圖1），該通道與神經病理性疼痛密切相關�？蒲腥藛T利用通道N抑制劑處理SG區(qū)神經元，給予突觸前神經元一定的電刺激，測定突觸后膜的電信號變化，得到圖2所示結果。據(jù)圖2可知，抑制劑處理導致突觸后神經元的電信號幅度無明顯變化，但__________，推測通道N開放，會引起突觸前神經元__________，導致SG區(qū)對傷害性刺激的反應增強，出現(xiàn)痛覺敏感。

（3）SG區(qū)的神經元包括興奮性神經元與抑制性神經元兩大類。為進一步研究谷氨酸所作用的神經元類型，科研人員用綠色熒光蛋白標記了抑制性神經元，用通道N激活劑處理小鼠的SG區(qū)神經元，在突觸前神經元施加刺激，分別檢測有綠色熒光和無熒光的神經元細胞膜的電信號變化。若________，則可判斷谷氨酸作用對象為興奮性神經元。

（4）依據(jù)本研究，開發(fā)減緩神經病理性疼痛藥物的思路是_______________。

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