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Leber遺傳性視神經病是一種遺傳病，此病是由于線粒體DNA基因空變引起的。某女士的母親患有此病，如果該女士結婚生育，下列預測正確的是


  1. A.
    如果生男孩，孩子不會攜帶致病基因
  2. B.
    如果生女孩，孩子不會攜帶致病基因
  3. C.
    不管生男生女，孩子都攜帶致病基因
  4. D.
    必需經過基因測定才能確定
C
線粒體基因屬于細胞質基因，也存在于卵細胞中，由母親傳給后代。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

材料1  線粒體蛋白質的合成依賴于核DNA（nDNA）和線粒體DNA(mtDNA mtDNA)的共同表達，其中后者指導合成約10%的線粒體蛋白質，均為呼吸鏈正常功能所必需。

材料2  線粒體是細胞內氧自由基的主要來源，過量的自由基可廣泛攻擊體內生物大分子，mtDNA較易受自由基攻擊，氧化損傷而引起突變，其突變率是核DNA的10倍。

材料3  Leber遺傳性視神經病是mtDNA1177位點的G-A突變造成的，患者常伴有繼發(fā)性色覺障礙，多為全盲，次為紅綠色盲和色弱。

回答：（1）“線粒體是一種半自主性細胞器”，為什么？

                                                           。

（2）若線粒體起源于原始的耗氧細菌，推測下列選項中，有氧呼吸在細胞膜表面進行的是

A．大腸桿菌 B．噬菌體   C．人紅細胞 D．硝化細菌

（3）圖甲、乙、丙分別為三個色盲家系譜，其中屬Leber遺傳性視神經病系譜的是__________；若甲圖中“*”號個體與一正常男性婚配，孩子患病的概率是___________。

（4）給衰老提出一種可能的解釋。

                                             。

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科目：高中生物 來源： 題型：

有些線粒體DNA的突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經病（LHON）。該疾病的病癥是成年后會突然失明。據此下列說法正確的是（    ）

A、只有女性會患LHON病

B、如果父親正常，母親為患者，則子女都可能是患者

C、如果雙親正常，而生了一個患病的兒子，那么最可能是基因突變的結果

D、如果沒有發(fā)生突變，那么一個男性患者的母親和女兒一定都是患者

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科目：高中生物 來源：2010～2011學年廣東省揭陽一中高二上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題

（12分）某學校生物小組對該校03、04、05、06級學生紅綠色盲發(fā)病情況進行調查。調查400人（男、女各200人），其中紅綠色盲患者12人（男性10人，女性2人）。
（1）該小組選擇紅綠色盲進行調查，對保證調查活動的成功有什么意義?
（2）我國人群中紅綠色盲男性發(fā)病率為7％，女性發(fā)病率為0.5％，上述調查結果（假設還有16個攜帶者）與之是否吻合?如果有偏差，列舉兩個可能的原因。
（3）對兩個家庭進行調查發(fā)現，在一個家庭中沒有發(fā)現紅綠色盲，卻發(fā)現了另一種很少見的藍色盲，繪制了系譜圖甲（III7和III8為異卵雙生）；在另一個家庭中發(fā)現4名紅綠色盲患者，繪出遺傳系譜圖乙（II6和II7為同卵雙生）。請分析回答：

①圖甲中藍色盲的遺傳方式為___________。
②圖乙中紅綠色盲男孩（III10）的色盲基因來自I代中的___________個體。
③乙圖中II6和II7的表現型是否一定相同?說明理由。
④據（2）中調查的數據，推算甲圖中III8同時患紅綠色盲和藍色盲的概率是___________。
⑤Leber遺傳性視神經�。↙HON）是一種線粒體基因控制的遺傳病，若甲系譜中II5患該病，則該家系中患有該病的個體還有___________。

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科目：高中生物 來源：2009～2010年江蘇省如皋市第一中學第二學期高二生物綜合測試卷 題型：綜合題

紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病，某中學生物興趣小組開展研究性學習，對該校03、04、05、06級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調查。
（1）假設調查人數共3000人（男性1498人，女性1502人），調查結果發(fā)現有紅綠色盲患者43個（男性41人，女性2人），如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
（2）在調查中發(fā)現某男生為紅綠色盲，該興趣小組對他的家庭進行了調查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生）。在某一家庭調查中沒有發(fā)現紅綠色盲，卻發(fā)現了另一種很少見的藍色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生）請分析回答：

①圖甲中藍色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。
③一般地說，乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據（1）中調查的數據，推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經�。↙HON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ5患該疾病，則該家系中患有該病的個體還有_______________________。

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科目：高中生物 來源：2010～2011學年廣東省高二上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題

（12分）某學校生物小組對該校03、04、05、06級學生紅綠色盲發(fā)病情況進行調查。調查400人（男、女各200人），其中紅綠色盲患者12人（男性10人，女性2人）。

（1）該小組選擇紅綠色盲進行調查，對保證調查活動的成功有什么意義?

（2）我國人群中紅綠色盲男性發(fā)病率為7％，女性發(fā)病率為0.5％，上述調查結果（假設還有16個攜帶者）與之是否吻合?如果有偏差，列舉兩個可能的原因。

（3）對兩個家庭進行調查發(fā)現，在一個家庭中沒有發(fā)現紅綠色盲，卻發(fā)現了另一種很少見的藍色盲，繪制了系譜圖甲（III7和III8為異卵雙生）；在另一個家庭中發(fā)現4名紅綠色盲患者，繪出遺傳系譜圖乙（II6和II7為同卵雙生）。請分析回答：

①圖甲中藍色盲的遺傳方式為___________。

②圖乙中紅綠色盲男孩（III10）的色盲基因來自I代中的___________個體。

③乙圖中II6和II7的表現型是否一定相同?說明理由。

④據（2）中調查的數據，推算甲圖中III8同時患紅綠色盲和藍色盲的概率是___________。

⑤Leber遺傳性視神經�。↙HON）是一種線粒體基因控制的遺傳病，若甲系譜中II5患該病，則該家系中患有該病的個體還有___________。

 

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