某種遺傳病是由常染色體上的基因控制的遺傳病。下圖是某家族遺傳病系譜圖(受基因P、p控制)，據(jù)圖完成后面的問(wèn)題：

(1)該病是由性基因控制的。

(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是____________和___________。

(3)Ⅳ15的基因型是，是雜合子的概率是___________。

(4)Ⅲ11為純合子的概率是___________。

(5)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是___________。

(6)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是___________。

(7)Ⅲ代中11與13是___________，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率上升為_(kāi)__________。
答案：
解析：

      		 解析：(1)由圖譜可知，該病屬隱性致病遺傳方式。

      (2)由Ⅱ6為pp推知Ⅰ3必是Pp。

      (3)由于Ⅲ9和Ⅲ10的婚配方式相當(dāng)于F1自交的方式，故Ⅳ15應(yīng)為PP()或
      提示：

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      相關(guān)習(xí)題

      科目：高中生物 來(lái)源：2010年上海市閔行區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

      （10分）羊水檢查，一般是通過(guò)檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來(lái)反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進(jìn)行檢查。

      （1）甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，分析回答：
      1）細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，除了無(wú)菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要        等良好的環(huán)境。
      2）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂         （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的               。
      （2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號(hào)）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：
      1）該遺傳病的遺傳方式是                        。
      2）Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為              ；如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                。
      3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                    。
      4）進(jìn)一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學(xué)家用小鼠為材料展開(kāi)了研究，需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請(qǐng)回答：
      ①B基因控制G酶的合成，通過(guò)tRNA一個(gè)環(huán)上的         與mRNA上的密碼子相配對(duì)，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。
      ②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個(gè)體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系：________________________________________。B-B-個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是__________________________。

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      科目：高中生物 來(lái)源：2010年上海市閔行區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

      （10分）羊水檢查，一般是通過(guò)檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來(lái)反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進(jìn)行檢查。

      （1）甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，分析回答：

      1）細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，除了無(wú)菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要         等良好的環(huán)境。

      2）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂          （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的                。

      （2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號(hào)）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：

      1）該遺傳病的遺傳方式是                         。

      2）Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ；如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                 。

      3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                     。

      4）進(jìn)一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學(xué)家用小鼠為材料展開(kāi)了研究，需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請(qǐng)回答：

      ①B基因控制G酶的合成，通過(guò)tRNA一個(gè)環(huán)上的          與mRNA上的密碼子相配對(duì)，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。

      ②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個(gè)體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系：________________________________________。B-B-個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是__________________________。

       

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      科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

      羊水檢查，一般是通過(guò)檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來(lái)反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進(jìn)行檢查。

      （1）甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，分析回答：

      1）細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，除了無(wú)菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要         等良好的環(huán)境。

      2）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂          （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的                。

      （2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號(hào)）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：

      1）該遺傳病的遺傳方式是                         。

      2）Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ；如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                 。

      3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                     。

      4）進(jìn)一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學(xué)家用小鼠為材料展開(kāi)了研究，需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請(qǐng)回答：

      ①B基因控制G酶的合成，通過(guò)tRNA一個(gè)環(huán)上的          與mRNA上的密碼子相配對(duì)，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。

      ②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個(gè)體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系：________________________________________。B-B-個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是__________________________。

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      科目：高中生物 來(lái)源：2010年上海市閔行區(qū)高三下學(xué)期質(zhì)量調(diào)研考試 題型：填空題

       羊水檢查，一般是通過(guò)檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來(lái)反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進(jìn)行檢查。

       

       

       

       

       

       


      （1）甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，分析回答：

      1）細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，除了無(wú)菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要         等良好的環(huán)境。

      2）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂          （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的                。

      （2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號(hào)）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：

      1）該遺傳病的遺傳方式是                         。

      2）Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ；如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                 。

      3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                     。

      4）進(jìn)一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學(xué)家用小鼠為材料展開(kāi)了研究，需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請(qǐng)回答：

      ①B基因控制G酶的合成，通過(guò)tRNA一個(gè)環(huán)上的          與mRNA上的密碼子相配對(duì)，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。

      ②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個(gè)體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系：

      __________________________________________。B-B-個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是______

      ____________________。

       

       

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