一個(gè)正常男子與一個(gè)患有某種遺傳病的女子婚配，生育一個(gè)正常兒子，據(jù)此分析下列錯(cuò)誤的是                                                             

A．此遺傳病一定是隱性遺傳病          B．此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病

C．此遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病    D．該病可能是伴X顯性遺傳病

 

【答案】

A

【解析】該病若為伴X染色體上隱性遺傳病，則其兒子一定患病，患病母親一定把其致病基因傳給子代男性，除此之外均有可能，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：活題巧解巧練（高考生物） 題型：022

以下是三例人類(lèi)遺傳�。�

病例一：圖為某家系中血友病的遺傳圖解。

（1）如果與正常男性結(jié)婚，她的第一個(gè)孩子是血友病男孩的可能性是________。

（2）假設(shè)她的第一個(gè)孩子為血友病男孩，則她的第二個(gè)孩子為血友病男孩的可能性是________。

（3）如果與一血友病男性結(jié)婚，她第一個(gè)孩子為正常的可能性是________。

病例二：（如圖所示）

（1）此病屬于________性遺傳病，其致病基因位于________染色體________上。

（2）若用B和b表示致病基因，則的基因型為_(kāi)_______，其致病基因來(lái)自________。

病例三：兩個(gè)正常雙親生下了一個(gè)白化色盲兒子和一個(gè)正常女兒。

（1）這個(gè)正常女兒與一個(gè)白化色盲男子結(jié)婚，生出同時(shí)患兩種病的男孩的可能性是________。

（2）這個(gè)正常女兒與一個(gè)膚色正常色盲男子婚配第一個(gè)孩子同時(shí)患此兩種病，那么第二個(gè)孩子同時(shí)不患此兩種病的可能性是________。

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科目：高中生物 來(lái)源：高一生物　第三章　遺傳和染色體　3.2.2性別決定和伴性遺傳（蘇教版必修2） 蘇教版 題型：071

一個(gè)正常女人與一個(gè)患結(jié)腸息肉的男子結(jié)婚，他們的子女中，兒子均正常，女兒都是結(jié)腸息肉患者，他們的女兒與正常男人結(jié)婚后，所生的子女一半是患者。（設(shè)控制此病的基因?yàn)锳或a）請(qǐng)分析回答：

（1）致病基因是________性，位于________染色體上。

（2）該家系有關(guān)成員基因型：父________、母________、兒子________、女兒________、外孫________、外孫女________。

（3）該病遺傳的特點(diǎn)是：________、________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

半乳糖血癥是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病。一個(gè)正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，他們的第一個(gè)孩子患病的可能性為：

A . 1 / 3         B . l / 4         C . 1 / 1 2           D .1 / 32

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半乳糖血癥是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病。一個(gè)正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，如果這對(duì)夫婦第一個(gè)孩子患有這種病，則第二個(gè)孩子患病的可能性為：

A . 1 / 3          B . l / 4        C . 1 / 1 2           D . l/32

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

半乳糖血癥是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病。一個(gè)正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，如果這對(duì)夫婦第一個(gè)孩子患有這種病，則第二個(gè)孩子患病的可能性為：

A . 1 / 3          B . l / 4        C . 1 / 1 2           D . l/32

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