下圖是兩家族遺傳系譜圖，已知苯丙酮尿癥是常染色體上基因（a）控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因(b)控制的隱性遺傳病。若將兩種病同時(shí)研究，則Ⅱ7和Ⅱ8婚配后，產(chǎn)生的后代中，兩種病同時(shí)患的概率、患病的概率分別為

A．7/24；5/12           B．1/24；1/1

C．1/24；5/12           D．7/24；1/12。

【答案】C

【解析】本題考查伴性遺傳的概率計(jì)算。如果兩種病同時(shí)研究，兩種病同患（aaXbY）的概率為1/3×1/8=1/24（后代中不可能出現(xiàn)aaXbXb個(gè)體）；求只患苯丙酮尿癥的概率，要去掉患苯丙酮尿癥中同時(shí)患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的個(gè)體，即1/3-1/24=7/24，同理，可得只患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的概率為1/8-1/24=1/12；求患病的概率=只患苯丙酮尿癥的概率+只患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的概率+兩種病同時(shí)患的概率=7/24+1/12+1/24=5/12

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

（多選）下圖是某家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅰ-1不攜帶乙病致病基因。下列說法正確的是（    ）

A．甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳

B．Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個(gè)孩子，患有甲病的概率為3/4

C．Ⅱ－4與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)男孩，患有乙病的概率為1/8

D．Ⅱ－5與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為0

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年黑龍江省大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試卷 題型：綜合題

（10分）下圖是某家族遺傳系譜圖，已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上。請(qǐng)分析回答：

（1）I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。
（2）（2）I1能產(chǎn)生_________種精子，含aY的精子所占的比例為___________。
（3）（3）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他們生一個(gè)只患白化病的孩子的概率是_______
（2分），他們生一個(gè)患白化病且色盲病男孩的概率是_______（2分）。
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生一個(gè)同時(shí)患白化和色盲兩種病的男孩，他們的第二個(gè)孩子是正常的概率是__________（2分）。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年遼寧營口第三高級(jí)中學(xué)高三上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

(每空１分，共１0分)下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）控制遺傳病甲的基因位于          染色體上，屬           性基因；控制遺傳病乙的基因位于          染色體上，屬           性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是               ，Ⅰ-2含ab的卵細(xì)胞所占的比例為        。

（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有        種基因型，        種表現(xiàn)型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是           。

（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋�(gè)正常男孩的幾率是           。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆黑龍江省高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試卷 題型：綜合題

（10分）下圖是某家族遺傳系譜圖，已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上。請(qǐng)分析回答：

（1）I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。

（2）（2）I1能產(chǎn)生_________種精子，含aY的精子所占的比例為___________。

（3）（3）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他們生一個(gè)只患白化病的孩子的概率是_______

    （2分），他們生一個(gè)患白化病且色盲病男孩的概率是_______（2分）。

（4）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生一個(gè)同時(shí)患白化和色盲兩種病的男孩，他們的第二個(gè)孩子是正常的概率是__________（2分）。

 

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