Question

【題目】資料I：圖顯示一種單基因遺傳病（甲病G-g）在兩個(gè)家族中的遺傳系譜，其中II-9不攜帶致病基因，III-14是女性。

（1）甲病的遺傳方式是______。Ⅲ-14的基因型是______。

（2）除患者外，Ⅲ-13的旁系血親中，攜帶有甲病基因的是_________。

資料II：圖顯示的是8號(hào)和9號(hào)夫婦及其15號(hào)智障兒子細(xì)胞中的兩對(duì)染色體（不考慮受精和胚胎發(fā)育過程中的任何情況，圖中A-a與智障無關(guān)，它是控制乙病的基因）。

（3）以下對(duì)造成15號(hào)智障的根本原因的分析正確的是_____。

A．父親染色體上的基因發(fā)生突變

B．母親染色體上的基因發(fā)生突變

C．母親染色體發(fā)生缺失

D．母親染色體發(fā)生易位

（4）已知乙�。�A-a）為顯性遺傳病。下列對(duì)甲病和乙病致病基因的描述中，正確的是____。

A．兩者的脫氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分離定律遺傳

C．兩者之間能發(fā)生基因重組 D．致病基因僅由母親傳遞

（5）III-15號(hào)患乙病的概率是_______。III-15號(hào)與III-11號(hào)生育一個(gè)患甲乙兩種病孩子的概率是______。

Answer 1

【答案】伴X隱性遺傳（X連鎖隱性遺傳） XGXG或XGXg Ⅲ-12 D ABC 1/2 1/4

【解析】

分析圖1：Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他們有一個(gè)患病兒子（Ⅱ-10），即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳��；Ⅲ-15患病，但Ⅱ-9不攜帶致病基因，說明該病是伴X染色體隱性遺傳病。
染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變．染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

（1））Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他們有一個(gè)患病兒子，說明該遺傳病是由隱性基因控制的遺傳病。若致病基因在常染色體上，Ⅲ-8基因型則為gg，其父母應(yīng)為致病基因的攜帶者，而其父Ⅱ-9不攜帶致病基因，因此該基因位于X染色體上．Ⅲ-15患病為XgY，其母親Ⅱ-8為XGXg。Ⅱ-9為XGY，則Ⅱ-8和Ⅱ-9所生女兒Ⅲ-14的基因型是XGXG或XGXg。
（2）Ⅲ-13的旁系血親有Ⅱ-5、Ⅲ-11、Ⅲ-12，Ⅱ-5男性正常不攜帶致病基因．因此除患者Ⅲ-11外，Ⅲ-13的旁系血親中，攜帶有甲病基因的是Ⅲ-12。
（3）根據(jù)題意和圖示分析可知：由于這對(duì)夫婦的表型正常而兒子智障，而父親的“黑色”基因位于一對(duì)同源染色體上，母親的“黑色”基因位于兩對(duì)同源染色體上，兒子只含一個(gè)“黑色”基因，說明兒子智障與“黑色”基因的數(shù)量有關(guān)。而兒子細(xì)胞中的兩對(duì)染色體只含一個(gè)“黑色”基因的原因是母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不含該基因，其根本原因是母親染色體發(fā)生易位，由一對(duì)同源染色體上的兩個(gè)“黑色”基因變成兩對(duì)同源染色體上的兩個(gè)“黑色”基因。

故選D。
（4）

A.甲病和乙病致病基因的脫氧核苷酸序列不同，A正確；

B.甲病致病基因位于X染色體上，乙病致病基因位于常染色體上，故各自遵循基因的分離定律遺傳，B正確；

C.兩者之間能發(fā)生基因重組，C正確；

D.兩種遺傳病均是細(xì)胞核遺傳，父母都可以傳遞，D錯(cuò)誤。

故選ABC。
（5）已知乙�。�A-a）為顯性遺傳�。畧D2中Ⅱ-8為Aa，Ⅱ-9為Aa，Ⅱ-8中的A遺傳給Ⅲ-15，只把a遺傳給Ⅲ-15，故Ⅲ-15號(hào)患乙病的概率是1/2。因此Ⅲ-15的基因型為1/2AaXgY、1/2aaXgY．Ⅲ-11只患甲病，其基因型為aaXgXg。因此Ⅲ-15與Ⅲ-11生育一個(gè)患甲乙兩種病孩子的概率是1/4×1=1/4。