回答下列有關(guān)遺傳病的問題

下圖為甲病(A-a)和乙。―-d)的遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳病,請回答下列問題:

1.甲病屬于         。

A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病

C.伴X染色體顯性遺傳病      D.伴X染色體隱性遺傳病

E.伴Y染色體遺傳病

2.Ⅱ-6的基因型為         ,Ⅲ-13的致病基因來自于        

3.僅考慮甲乙兩病基因,Ⅲ-10是純合體的概率是         。

4. 5號基因型是                 (2分)。

5.1號與2號再生一個(gè)孩子,只患一種病的概率是          (2分),同時(shí)患兩種病的幾率是            (2分)。

 

【答案】

1.A

2.a(chǎn)aXDY   Ⅱ—8

3.1/4

4.a(chǎn)aXDXD或aaXDXd

5. 1/2(2分)  1/8

【解析】

試題分析:由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ4可知,甲為常染色體顯性,又因?yàn)棰?不患乙病,所以乙為伴X遺傳,由Ⅱ7和Ⅲ12可知乙為伴X隱性,所以Ⅱ6為aaXDY.Ⅲ13致病基因位于X染色體上,來自于Ⅱ8.只研究甲病時(shí),Ⅱ3、Ⅱ?yàn)锳a,Ⅲ10為1/3AA,2/3Aa。只研究乙病時(shí),Ⅱ7為XdY所以Ⅰ1為XDXD,Ⅰ2為XDY,所以Ⅱ4為1/2XDXD,1/2XDXd,Ⅱ3為XDY,所以Ⅱ10為3/4XDXD,1/4XDXd.可知Ⅲ10為純合子概率為1/3AA×3/4XDXD=1/4AAXDXD.Ⅱ5為aaXDX—。Ⅰ1為aaXDXd,Ⅰ2為AaXDY,子代患甲病概率為1/2,正常概率為1/2.子代患乙病概率為1/4,正常概率為3/4,只患一種病為1/2×3/4+1/4×1/2=1/2.同時(shí)患兩種。1/2×1/4=1/8.

考點(diǎn):本題考查遺傳病相關(guān)問題,意在考查考生對所學(xué)知識的運(yùn)用并能解決相關(guān)問題的能力,掌握遺傳病的計(jì)算方法及解決實(shí)際問題的能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

回答下列有關(guān)遺傳的問題。

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅有父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于圖中的                   部分。

(2)圖2是某家族系譜圖。

1)甲病屬于                 遺傳病。

2)從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于                     遺傳病。

3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是      。

4)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是          。

(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在I基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii   的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

 1)根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)具有       基因和        基因。

2)某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是     。

3)一對基因型為HhIAi的夫婦,生血型為O型血的孩子的幾率是      。

  

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科目:高中生物 來源:2012屆黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三第一次模擬考試?yán)砭C(生物部分)(帶解析) 題型:綜合題

(8分)回答下列有關(guān)遺傳病的問題
(1)下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。

(1)酶缺乏會(huì)導(dǎo)致白化病的是酶           (填序號),苯丙酮尿癥是因?yàn)槊?u>        (填序號)發(fā)生了突變,該現(xiàn)象說明基因與營養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是                                   。
(2)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)                        ,若要在分子水平檢測表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因,可使用的方法是                                             。           

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三第一次模擬考試?yán)砭C(生物部分)(解析版) 題型:綜合題

(8分)回答下列有關(guān)遺傳病的問題

(1)下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。

(1)酶缺乏會(huì)導(dǎo)致白化病的是酶            (填序號),苯丙酮尿癥是因?yàn)槊?u>         (填序號)發(fā)生了突變,該現(xiàn)象說明基因與營養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是                                   

(2)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)                         ,若要在分子水平檢測表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因,可使用的方法是                                              。           

 

 

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科目:高中生物 來源:2010年上海市長寧區(qū)高三生物教學(xué)質(zhì)量檢測試卷 題型:綜合題

(10分)回答下列有關(guān)遺傳的問題:

(1)有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。

1)棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

2)寫出3號個(gè)體可能的基因型:          。7號個(gè)體基因型可能有         種。

3)若10號個(gè)體和14號個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是            。

4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,每1 000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為            。

(2)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。

  1)根據(jù)上述原理,具有凝集原A的人應(yīng)該具有           基因和           基因。

  2)某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是               。

3)一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是        

 

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