【題目】hNaDC3(人鈉/二羧酸協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白﹣3)主要分布于腎臟等重要器官,它具有促進(jìn)人腎小管上皮細(xì)胞能量代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)等功能.科研人員利用基因工程技術(shù)構(gòu)建綠色熒光蛋白與hNaDC3融合基因,并在腎小管上皮細(xì)胞中表達(dá),以動態(tài)觀察hNaDC3在腎小管上皮細(xì)胞中的定位情況,為進(jìn)一步研究hNaDC3的生理功能奠定基礎(chǔ).研究主要過程如圖(實(shí)驗(yàn)中使用的限制酶SacⅠ的識別序列是GAGCTC,限制酶SacⅡ識別序列是CCGCGG).請分析回答:
(1)與PCR相比,過程①需要的特有的酶是 , 應(yīng)從人體(器官)的組織細(xì)胞中獲得模板RNA.
(2)DNA分子被SacⅠ切割后,形成的黏性末端是 . 過程②選用SacⅠ、SacⅡ分別切割hNaDC3基因和質(zhì)粒載體,可實(shí)現(xiàn)目的基因定向插入并正常表達(dá)的原因是
(3)過程③可獲得多種重組DNA,可依據(jù)不同DNA分子的大小,運(yùn)用(技術(shù))分離、篩選重組表達(dá)載體.
(4)顯微觀察導(dǎo)入“綠色熒光蛋白﹣hNaDC3融合基因”的豬腎小管上皮細(xì)胞后發(fā)現(xiàn):轉(zhuǎn)染后第1天綠色熒光混合分布于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜,核中未見綠色熒光;到第5天綠色熒光清晰聚集于細(xì)胞膜,細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中未見綠色熒光.根據(jù)這一觀察結(jié)果還不能得出“hNaDC3是在細(xì)胞質(zhì)中生成后,在細(xì)胞膜上發(fā)揮作用”的結(jié)論,需要設(shè)置對照實(shí)驗(yàn)以排除綠色熒光蛋白本身的定位,對照實(shí)驗(yàn)的設(shè)計思路是
(5)研究人員以較高濃度的葡萄糖溶液培養(yǎng)導(dǎo)入融合基因的豬腎小管上皮細(xì)胞,一段時間后發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)染細(xì)胞的細(xì)胞膜上綠色熒光明顯增強(qiáng).這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以說明

【答案】
(1)逆轉(zhuǎn)錄酶(或反轉(zhuǎn)錄酶);腎臟
(2)﹣AGCT;兩種限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端不同
(3)(凝膠)電泳
(4)將GFP基因表達(dá)載體直接導(dǎo)入豬腎小管上皮細(xì)胞,然后觀察綠色熒光在細(xì)胞中的分布情況
(5)較高濃度葡萄糖能增強(qiáng)腎小管上皮細(xì)胞中hNaDC3基因的表達(dá)
【解析】解:(1)分析圖解,圖中過程①表示通過反轉(zhuǎn)錄法合成目的基因,因此與PCR相比,過程①需要的特有的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶(或反轉(zhuǎn)錄酶).由于基因的選擇性表達(dá),只能從人體腎臟的組織細(xì)胞中獲得模板RNA.(2)根據(jù)題意可知,“限制酶SacⅠ的識別序列是GAGCTC”,因此DNA分子被SacⅠ切割后,形成的黏性末端是﹣AGCT.過程②選用SacⅠ、SacⅡ分別切割hNaDC3基因和質(zhì)粒載體,兩種限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端不同,因此可實(shí)現(xiàn)目的基因定向插入并正常表達(dá).(3)過程③可獲得多種重組DNA,可依據(jù)不同DNA分子的大小,運(yùn)用(凝膠)電泳分離、篩選重組表達(dá)載體.(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)探究目的“hNaDC3是在細(xì)胞質(zhì)中生成后,在細(xì)胞膜上發(fā)揮作用”,實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置對照實(shí)驗(yàn)以排除綠色熒光蛋白本身的定位,對照實(shí)驗(yàn)的設(shè)計思路是將GFP基因表達(dá)載體直接導(dǎo)入豬腎小管上皮細(xì)胞,然后觀察綠色熒光在細(xì)胞中的分布情況.(5)研究人員以較高濃度的葡萄糖溶液培養(yǎng)導(dǎo)入融合基因的豬腎小管上皮細(xì)胞,一段時間后發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)染細(xì)胞的細(xì)胞膜上綠色熒光明顯增強(qiáng).這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以說明較高濃度葡萄糖能增強(qiáng)腎小管上皮細(xì)胞中hNaDC3基因的表達(dá). 所以答案是:(1)逆轉(zhuǎn)錄酶(或反轉(zhuǎn)錄酶) 腎臟(2)﹣AGCT 兩種限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端不同(3)(凝膠)電泳(4)將GFP基因表達(dá)載體直接導(dǎo)入豬腎小管上皮細(xì)胞,然后觀察綠色熒光在細(xì)胞中的分布情況(5)較高濃度葡萄糖能增強(qiáng)腎小管上皮細(xì)胞中hNaDC3基因的表達(dá)
【考點(diǎn)精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解基因工程的原理及技術(shù)的相關(guān)知識,掌握基因工程的原理是利用DNA重組技術(shù).

練習(xí)冊系列答案
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(2)與實(shí)驗(yàn)一相比,實(shí)驗(yàn)二無M13雙鏈環(huán)狀DNA的原因是 , 實(shí)驗(yàn)三有M13雙鏈環(huán)狀DNA的原因是
(3)生物體內(nèi)DNA復(fù)制過程中,子鏈延伸需要引物的原因是 , 子鏈片段在作用下連接起來.
(4)PCR技術(shù)通常需要長度為20~30個核苷酸的DNA片段作為引物,如果引物過短,則對擴(kuò)增結(jié)果的影響是

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有機(jī)碳含量/thm﹣2

未入侵區(qū)域

輕度入侵區(qū)域

重度入侵區(qū)域

植被碳庫

51.85

50.86

43.54

凋落物碳庫

2.01

3.52

5.42

土壤碳庫

161.87

143.18

117.74

總計

215.73

197.56

166.70


(1)調(diào)查薇甘菊種群密度的方法是 . 薇甘菊與附主植物之間的關(guān)系是
(2)“植被碳庫”中碳主要以形式存在,這些碳的主要去路有
(3)與薇甘菊未入侵區(qū)域相比,薇甘菊重度入侵區(qū)域的總有機(jī)碳儲量減少了%.
(4)隨著薇甘菊入侵程度的加劇,凋落物碳儲量顯著增加,其原因是 , 而土壤碳儲量減少是因?yàn)檗备示崭递^多且密集,增加土壤孔隙度,有利于

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