Question

據(jù)報(bào)道,深圳市發(fā)現(xiàn)一“眼耳腎綜合癥”家系：有資料可查的血緣人口總共有45人，從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合癥”，其中4人已因尿毒癥去世�，F(xiàn)存的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀．其中年齡最小的只有7歲。研究人員調(diào)查還發(fā)現(xiàn)：一是該病臨床表現(xiàn)為“重男輕女”，即：男性患者癥狀較重，女性患者癥狀較輕；二是女性患者多于男性患者；三是遺傳傾向有明顯的選擇性．即：母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子，而父親患病則只遺傳給女兒不遺傳給兒子。根據(jù)以上調(diào)查分析：

(1)“眼耳腎綜合癥”最可能的遺傳方式是：__________。判斷理由是____________。
(2)基于這種病的遺傳特性，負(fù)責(zé)基因研究的醫(yī)生介紹了基因研究的意義：這個(gè)家族中的女性懷孕后，可以通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳性疾病，一旦檢測(cè)出帶有致病基因，則可以采取措施終止妊娠，避免這個(gè)家族繼續(xù)生產(chǎn)有遺傳病的孩子。你認(rèn)為醫(yī)生的主要依據(jù)是什么?__________________________。
(3)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù)，你能否從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)，說(shuō)明在什么情況下不需要進(jìn)行基因檢測(cè)，什么情況下要進(jìn)行基因檢測(cè)？_____________________________。

Answer 1

(1)伴X顯性遺傳該病在家系中患病率高，患者中女性多于男性。男性患者只遺傳給女兒不遺傳給兒子。
(2)子代細(xì)胞中只要含有一個(gè)顯性基因，就能表觀出顯性性狀
(3)當(dāng)父母均正常時(shí)，不必?fù)?dān)心后代會(huì)患病；當(dāng)父親患病時(shí)，若胎兒為女性，則應(yīng)終止妊娠；當(dāng)母親患病時(shí)，則應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)