鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解。回答下列問題：
(1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為__________。
(2)圖中②表示以DNA的一條鏈為模板，按照_______原則，合成mRNA的過程，遺傳學上稱為______。圖中③表示的過程遺傳學上稱為________。
(3)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是______；氨基酸乙是_______。
(4)鐮刀型細胞貧血癥十分少見，說明基因突變的特點是______和_______。
(5)下圖是一個鐮刀型細胞貧血癥的系譜圖。由此可知，鐮刀型細胞貧血癥是_______性遺傳病，致病基因位于________染色體上。請用遺傳圖解來解釋Ⅲ-10的患病原因_______(基因用B、b表示)。
(1)基因突變
(2)堿基互補配對；轉錄；翻譯
(3)谷氨酸；纈氨酸
(4)突變頻率低；往往有害
(5)隱性；常；
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結果示意圖。下列敘述不正確的是（    ）

A．血紅蛋白基因突變類型屬于堿基對的改變

B．根據(jù)凝膠電泳帶譜分析，這對夫婦的四個孩子中體細胞基因純合的是Ⅱ1和Ⅱ4

C．檢測突變基因的RNA分子，其核糖核苷酸序列（—UGCACAA—）

D．凝膠電泳分離酶切片段，與RNA雜交后，突變基因顯示一條帶，可以推斷基因突變發(fā)生在血紅蛋白基因內部

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年甘肅省蘭州一中高二下學期期中考試生物文科試卷（帶解析） 題型：綜合題

鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解。回答下列問題：

（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為          。
（2）圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照                原則，合成mRNA的過程，遺傳學上稱為              。
（3）圖中③的過程稱為          ，完成該過程的主要場所是           。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年內蒙古包頭三十三中高一下學期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（7分，每空1分）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個氨基酸發(fā)生了替換。上圖是該病的病因圖解�；卮鹣铝袉栴}：

（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為___________。
（2）圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照___________原則，合成mRNA的過程，遺傳學上稱為___________，該過程的場所是_________。
（3）圖中③的過程稱為_____     ___，完成該過程的場所是_________。
（4）已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是___________。

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科目：高中生物 來源：2010～2011學年吉林省吉林一中高二下學期第一次月考生物試卷 題型：綜合題

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結果示意圖。

（1）從圖中可見，該基因突變是由于            引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正常基因該區(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示    條，突變基因顯示    條。
（2）DNA或RNA分子探針要用  　　    等標記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列 　　    。
（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱl～II4中基因型BB的個體是         ，Bb的個體是    ，bb的個體是          。

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科目：高中生物 來源：2010年河南省高二下學期期中考試生物卷 題型：綜合題

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結果示意圖。

（1）從圖中可見，該基因突變是由于＿＿＿＿＿＿＿＿引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正�；蛟搮^(qū)域上有3個酶切點，突變基因上只有2個酶切點，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示＿＿＿＿條，突變基因顯示＿＿＿＿條。

（2）DNA或RNA分子探針要用＿＿＿＿＿＿＿＿等標記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列（---ACGTGTT---），寫出作為探針的核糖核苷酸序列＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠有胎兒Ⅱ-1～Ⅱ－４中基因型BB個體是＿＿＿＿，Bb的個體是＿＿＿＿，bb的個體是＿＿＿＿。

 

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