研究表明,人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定,

還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形

成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下,形

成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原

理如圖1所示:

請根據(jù)上述信息回答下列問題:

(1)基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為              ,該現(xiàn)象的發(fā)生從本質(zhì)上包括DNA分子中堿基對的                                。

(2)根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)具有        基因和        基因。表現(xiàn)型為B型血的人,其基因型有        種。

(3)某家系的系譜圖如圖2所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是        。

(4)在另外一個家系中,一個A型血男子與一個O型血女子結(jié)婚后生下的一個孩子為AB型血,且已知該夫婦所生孩子的血型只可能是AB型。該孩子與其基因型相同的配偶結(jié)婚,生育AB型、A型、B型、O型血的孩子的概率之比為                        。

 

【答案】

(1)基因突變      增添、缺失或改變    (2)H   IB   4

(3)HhIAIB                            (4)6:3:3:4

【解析】略

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年吉林省長春市十一高中高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

研究表明,人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定,
還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形
成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形
成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原
理如圖1所示:

請根據(jù)上述信息回答下列問題:
(1)基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為             ,該現(xiàn)象的發(fā)生從本質(zhì)上包括DNA分子中堿基對的                               。
(2)根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)具有       基因和       基因。表現(xiàn)型為B型血的人,其基因型有       種。
(3)某家系的系譜圖如圖2所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是       。
(4)在另外一個家系中,一個A型血男子與一個O型血女子結(jié)婚后生下的一個孩子為AB型血,且已知該夫婦所生孩子的血型只可能是AB型。該孩子與其基因型相同的配偶結(jié)婚,生育AB型、A型、B型、O型血的孩子的概率之比為                       

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科目:高中生物 來源:2009年上海高考生物試卷 題型:綜合題

(12分)回答下列有關(guān)遺傳的問題。

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅有父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于圖中的                  部分。
(2)圖2是某家族系譜圖。
1)甲病屬于                遺傳病。
2)從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于                    遺傳病。
3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,這個孩子同時(shí)患兩種病的幾率是     。
4)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的幾率是         。
(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在I基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii  的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

1)根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)具有      基因和       基因。
2)某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是    。
3)一對基因型為HhIAi的夫婦,生血型為O型血的孩子的幾率是     。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年上海市寶山區(qū)高三上學(xué)期期末質(zhì)量監(jiān)測生命科學(xué)試卷 題型:綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問題。(10分)

Ⅰ、圖1是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體,請據(jù)圖回答:

1.甲病屬于                  遺傳病,乙病屬于                 遺傳病。

2.III-8的基因型是         。該系譜圖中,屬于她的旁系血親有                   。

3.III-10是純合體的概率是      。

4、假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是      。

II.研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如上圖2所示。

5.根據(jù)上述原理,血型為B型的人應(yīng)該具有         基因和            基因。

6.某家系的系譜圖如上圖3所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是               。

7.一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是         。

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年河南省高三模擬考試(理綜)生物部分 題型:綜合題

回答下列有關(guān)遺傳的問題。

研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖甲所示。

(1)根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)具有    基因。

   (2)圖乙已標(biāo)出某些家庭成員的血型(有或無相應(yīng)凝集原)。若II3的基因型為hhIBi,那么III2的基因型是                      。

   (3)若一對基因型為HhIAi的夫婦,生血型為O型血的孩子的幾率是        。

圖丙為人類性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖丙中M片段),該部分基因互為等位;另一部分為非同源的(圖丙中N1、N2片段,該部分基因不互為等位。)

 (4)圖乙家系中的I1、I4、Ⅲ2均患甲種單基因遺傳。ɑ疾』蛭挥谛匀旧w上),則該基因位于圖丙中染色體的    區(qū)域。  

 (5)圖乙家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者,II5與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的幾率是____。

 

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