一對表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一個患紅綠色盲的兒子，且兒子的性染色體也比別的男孩多一條，為XXY。下列關(guān)于病因的判斷中正確的是

    A. 問題在于父親，減數(shù)第一次分裂時細(xì)胞中XY染色體沒有分開，進(jìn)入同一個子細(xì)胞

    B. 問題在于父親，減數(shù)第二次分裂時細(xì)胞中XY染色體沒有分開，進(jìn)入同一個子細(xì)胞

    C. 問題在于母親，減數(shù)第一次分裂時細(xì)胞中XX染色體沒有分開，進(jìn)入同一個子細(xì)胞

    D. 問題在于母親，減數(shù)第二次分裂時細(xì)胞中XX染色體沒有分開，進(jìn)入同一個子細(xì)胞

 

【答案】

D

【解析】略

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（    ）

A．9／16           B． 3／4            C．3／16          D．1／4

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科目：高中生物 來源： 題型：

（06重慶卷）(21分)請按要求回答下列（1）、（2）小題：

（1）甲病是一種伴性遺傳病（致病基因?yàn)閄b），乙病是一種常染色體遺傳�。ㄖ虏』�?yàn)閞）。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為________和________。如果他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是________，只患乙病的概率是_____________，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是________。

(2）苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，就會造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請根據(jù)以上知識補(bǔ)充完成下表（其中，含量用“正�！�、“過多”、“缺乏”表示）：

患兒

體內(nèi)苯丙酮酸含量

體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

 

 

 

食療后

正常

 

 

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是：_________               ________________。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年江蘇宿遷泗洪縣洪翔中學(xué)高一下學(xué)期期中考試生物卷（帶解析） 題型：單選題

一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個白化病患兒，預(yù)計(jì)這對夫婦再生育一個表現(xiàn)型正常的孩子的概率是

A．75％B．50％C．25％D．12．5％

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年山西省太原五中高一3月月考生物試卷（帶解析） 題型：單選題

一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生有一個正常男孩和一個患某種病的女孩，如果男孩長大后與一位母親為患者的女子結(jié)婚，生下一個正常的兒子，問兒子攜帶患病基因的概率為

A．11/18B．5/9C．4/9D．3/5

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科目：高中生物 來源：2013屆內(nèi)蒙古呼倫貝爾市牙克石林業(yè)一中高三第二次模擬考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是

A．9/16B．3/4C．3/16D．1/4

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