Question

【題目】下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲病由一對(duì)等位基因（A，a)控制，乙病由另一對(duì)等位基因（B、b)控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，Ⅲ4攜帶甲病的致病基因。正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%。男性中含有乙病基因的概率為6%。下表是有關(guān)乙病遺傳方式的調(diào)査結(jié)果。冋答下列問(wèn)題：

類(lèi)別	①	②	③	④
父親	+	-	+	-
母親	-	+	+	-
兒子	+、-	+	+	-
女兒	+、-	-	+	-

注：每個(gè)類(lèi)別統(tǒng)計(jì)近200個(gè)家庭，表中“+”表示患者，“-”表示正常。

（1）甲病的遺傳方式為__________。判斷乙病的遺傳方式要綜合分析系譜圖及表中的__________(填表中的數(shù)字序號(hào)）類(lèi)家庭，可基本確定乙病的遺傳方式為________________。

（2）Ⅱ2兩對(duì)等位基因均雜合的概率為__________，Ⅲ1的基因型為__________。

（3）Ⅲ3與Ⅲ4婚妃，則他們生一個(gè)只患乙病男孩的概率是________。

（4）若Ⅳ4與一個(gè)正常女性結(jié)婚，生一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩。該男孩是甲病基因攜帶者的概率為________。

Answer 1

【答案】 常染色隱性遺傳 ② 伴X染色體隱性遺傳 1 AAXBY或AaXBY 5/24 154/497

【解析】本題考查人類(lèi)遺傳病遺傳方式和概率計(jì)算，解題要點(diǎn)是對(duì)系譜圖的分析。

(1) 由題干知，Ⅲ4是表現(xiàn)正常男子卻攜帶甲病的致病基因，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳；據(jù)系譜圖中III3和III4表現(xiàn)正常而IV2和IV3患乙病，可判斷乙病為隱性遺傳，結(jié)合表格中②類(lèi)家庭（母親患病兒子也患�。�，基本確定乙病為伴X隱性遺傳。

（2）因甲病為常染色體隱性遺傳，III2患甲病，故Ⅱ2關(guān)于甲病的基因型一定為Aa，Ⅲ1關(guān)于甲病的基因型為AA或Aa；因乙病為伴X隱性遺傳， IV2患乙病，則III3關(guān)于乙病的基因型為XBXb，Ⅱ2關(guān)于乙病的基因型一定為XBXb，Ⅲ1關(guān)于乙病的基因型為XBY，所以Ⅱ2兩對(duì)等位基因均雜合的概率為100%；Ⅲ1的基因型為AAXBY或AaXBY。

（3）關(guān)于甲病，III4基因型為Aa，III3基因型為2/3Aa和1/3AA，兩者所生孩子患甲病概率為1/6，正常概率為5/6；關(guān)于乙病，III4基因型為XBY，III3基因型為XBXb，兩者所生孩子中患乙病男孩概率為1/4，所以Ⅲ3與Ⅲ4婚妃，則他們生一個(gè)只患乙病男孩的概率是5/6×1/4＝5/24；

（4）綜上推測(cè)，Ⅳ4表現(xiàn)正常，基因型為2/5AA和3/5Aa，與一個(gè)正常女性結(jié)婚，該女子基因型為AA概率為96/100，基因型為Aa概率為4/100，兩者所生子女中患甲病aa概率為3/500，AA概率為343/500 ，Aa概率為154/500，所生表現(xiàn)正常男孩是攜帶者的概率為154/497。

[點(diǎn)睛]：本題解題關(guān)鍵點(diǎn)：1.對(duì)遺傳病遺傳方式的分析判斷：先根據(jù)“無(wú)中生有”是隱性，“有中生無(wú)”為顯性來(lái)判斷顯隱性，再根據(jù)子代和雙親的表現(xiàn)型判斷致病基因的位置；2.關(guān)于概率的相關(guān)計(jì)算：注意對(duì)表現(xiàn)正常個(gè)體基因型及概率的分析，如III3基因型為2/3Aa和1/3AA，III4基因型為Aa，兩者所生子女的基因型為2/6AA，3/6Aa和1/6aa，其中表現(xiàn)正常的Ⅳ4基因型為AA概率為2/5，基因型為Aa概率為3/5。