Question

（10 分）白內(nèi)障是常見(jiàn)的眼部疾病，請(qǐng)回答：

（1）上圖是某家系遺傳性白內(nèi)障（單基因遺傳�。┑南底V圖： 此家系中最初的致病基因來(lái)源于????????????? ，據(jù)圖分析該 病的可能的遺傳方式有????????????? ????????????? 。

（2）21三體綜合征患者常伴有先天性白內(nèi)障，21三體產(chǎn)生的原因是減數(shù)分裂中????????????? ???????????? 。

 

Answer 1

【答案】

（1）基因突變????????????? 常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、伴 X 染色體隱性遺傳（ 6?? 分）

（2）21 號(hào)染色體沒(méi)有正常分離（其它合理答案也給分）

【解析】

試題分析：

（1）由于遺傳性白內(nèi)障是單基因遺傳病，患病基因最根本的來(lái)源是基因突變，從系譜圖中分析可知，由于有女性患者，并且男性患者的母親正常，故不可能是Y染色體遺傳和X染色體顯性基因控制的遺傳病。

（2）21三體綜合征患者產(chǎn)生的原因是減數(shù)分裂過(guò)程中21號(hào)染色體的同源染色體沒(méi)有正常分離或21號(hào)染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)。

考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。