下圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。圖2是對某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲。┖土硪环N遺傳病(乙。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖(調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ一4的家族中沒有乙病史,控制甲、乙兩種遺傳病的基因及其等位基因分別用A與a、B與b表示)。請據(jù)圖回答:
(1)圖1中①發(fā)生的時(shí)期是____________,②發(fā)生的場所是____________。
(2)若圖1正;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否會(huì)改變?_______,原因是________________________________________________________。
(3)甲病的遺傳屬于_______性遺傳;乙病屬于_________染色體上的基因控制的遺傳病。
(4)若Ⅲ一2與Ⅲ一3婚配,其后代(U)患甲病的可能性為____________;U同時(shí)患兩種病且又是女孩的可能性為____________;若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥,則U正常的可能性為__________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG):
(1)圖中①②表示的遺傳信息傳遞過程分別是:① ;② 。
①過程發(fā)生的時(shí)間是 。
(2)α鏈堿基組成為 ,β鏈堿基組成為 。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳病。
(4)II8基因型是 ,II6和II7再生一個(gè)正常孩子的概率是 。
(5)若圖中正;蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC,由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變及原因是 。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年福建漳州市薌城中學(xué)高二下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(9分)下圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,乙是在一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用B、b)。已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG,請根據(jù)圖回答下面的問題。
(1)圖甲中①過程發(fā)生的時(shí)間是 ,主要場所是 。
(2)β鏈堿基組成 。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳病。
(4)圖乙中,Ⅱ6的基因型是 ,要保證Ⅱ9婚配后代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為 。
(5)若正;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生變化? ,原因是: 。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年廣東省汕頭市高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量檢測生物生物試題 題型:綜合題
下圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,乙是在一個(gè)家族中該病的遺傳系譜
圖(控制基因用B、b)。請根據(jù)圖回答下面的問題。
(1)圖甲中①過程發(fā)生了 ,導(dǎo)致蛋白質(zhì)發(fā)生改變。
(2)β鏈的堿基組成為 。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳病。
(4)圖乙中,Ⅱ6的基因型是 ,Ⅱ6與Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為 。
(5)假如普通人群中,鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患病率為1/10000,圖乙中Ⅱ8個(gè)體與普通人群中正常女性結(jié)婚,則后代患病率為 。
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科目:高中生物 來源:2012屆廣東省汕頭市高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量檢測生物生物試題 題型:綜合題
下圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,乙是在一個(gè)家族中該病的遺傳系譜
圖(控制基因用B、b)。請根據(jù)圖回答下面的問題。
(1)圖甲中①過程發(fā)生了 ,導(dǎo)致蛋白質(zhì)發(fā)生改變。
(2)β鏈的堿基組成為 。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳病。
(4)圖乙中,Ⅱ6的基因型是 ,Ⅱ6與Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為 。
(5)假如普通人群中,鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患病率為1/10000,圖乙中Ⅱ8個(gè)體與普通人群中正常女性結(jié)婚,則后代患病率為 。
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