【題目】下圖是某遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:

(1)該病是由_____________性基因控制的。

(2)假如該病的基因(用A、a表示)位于常染色體上,則Ⅱ4的基因型為_____________。

(3)假如該病的基因(用B、b表示)位于X染色體上,則Ⅰ1的基因型為_____________,Ⅱ4與Ⅱ3婚配,后代是患病男孩的概率為_____________,后代是患病女孩的概率為_____________。該病在男性中的發(fā)病率_____________(填“大于”、“小于”或“等于”)該病致病基因的基因頻率。

(4)若某家族中既有白化病又有紅綠色盲,下圖為白化基因(a)和紅綠色盲基因(b)在這個(gè)家族中某個(gè)體原始生殖細(xì)胞中分布示意圖,則該個(gè)體產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞的基因型為_____________。

(5)研究表明,某地區(qū)正常人群中平均每70個(gè)人中有一個(gè)是白化病基因的攜帶者。則上圖個(gè)體與一個(gè)正常個(gè)體婚配,后代中同時(shí)患白化病和紅綠色盲的概率為_____________。

【答案】 AA 或 Aa XBXb 1/8 0 等于 AXB、AXb、aXB、aXb 1/1120

【解析】【試題分析】

本題以遺傳系譜圖為載體考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用以及人類遺傳病概率計(jì)算的相關(guān)知識。遺傳規(guī)律的應(yīng)用對學(xué)生一直是難點(diǎn),但由于也是重點(diǎn),學(xué)生們在掌握這些定律的應(yīng)用時(shí)關(guān)鍵要抓住實(shí)質(zhì),靈活運(yùn)用。首先是要熟練掌握結(jié)合遺傳系譜圖分析性狀的顯隱性;其次是區(qū)分是否屬于伴性遺傳;然后就是正確運(yùn)用順推和逆推判斷親子代的基因型;最后才是計(jì)算相關(guān)個(gè)體的概率。

(1)據(jù)圖分析可知,12均正常,他們的兒子5患病,可推知該病是由隱性基因控制的。

(2)假如該病的基因(用A、a表示)位于常染色體上,則12的基因型均為Aa,所以Ⅱ4的基因型為AA Aa。

(3)假如該病的基因(用B、b表示)位于X染色體上,則患者Ⅱ5的基因型為XbY,由此可推知其母親Ⅰ1的基因型為XBXb,2的基因型為XBY;由前面分析可知,Ⅱ4的基因型為1/2XBXB1/2XBXb4與Ⅱ3(XBY)婚配,后代是患病男孩(XbY)的概率為1/4×1/2=1/8;后代是患病女孩(XbXb的概率為1/4×0=0;因男性只有一條X染色體,故該病在男性中的發(fā)病率即為致病基因的基因頻率,二者相等。

(4)據(jù)圖分析可知,圖示細(xì)胞(該個(gè)體原始生殖細(xì)胞)的基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的成熟生殖細(xì)胞,即AXB、aXb、AXb、aXB

(5)分別考慮白化病和紅綠色盲兩種遺傳。宏P(guān)于白化病,上圖個(gè)體基因型為Aa,該個(gè)體只有與某地區(qū)基因型為Aa(在正常人群中出現(xiàn)的概率是1/70)的正常個(gè)體婚配,后代才能出現(xiàn)白化病患者,其概率是1/4×1/70=1/280;關(guān)于紅綠色盲病,上圖個(gè)體基因型為XBXb,該個(gè)體與一個(gè)正常個(gè)體(XBY)婚配,后代中患紅綠色盲的概率為1/2×1/2=1/4。綜合考慮兩種遺傳病,后代同時(shí)患白化病和紅綠色盲的概率為1/280×1/4=1/1120。

練習(xí)冊系列答案
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B. 圖甲中的b、圖乙中A→B時(shí)會出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的時(shí)期

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