【題目】“酒是陳的香”,是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯。在實驗室我們可以用如圖所示的裝置來制取乙酸乙酯。請回答下列問題:
(1)寫出試管a中發(fā)生的化學(xué)方程式:______________________。
(2)試管b中所盛的溶液為 _____________,其主要作是 , , 。
(3)試管b中的導(dǎo)管要在液面的稍上方,不能插入液面以下,其目的是__________________。
【答案】(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(2)飽和碳酸鈉溶液,吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度便于分液;(3)防止倒吸。
【解析】
試題分析:(1)a中發(fā)生酯化反應(yīng),酸去羥基醇去氫,因此反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(2)b中盛放飽和碳酸鈉溶液,揮發(fā)出來的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇,利用乙醇易溶于水,乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸,因此用飽和碳酸鈉溶液吸收乙醇,除去乙酸,同時降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,便于分離;(3)不插入液面以下,其目的是防止倒吸。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】環(huán)酯J用以生產(chǎn)多種重要有機(jī)化工原料、生成合成樹脂、合成橡膠及多種精細(xì)化學(xué)品等。以丙烯為原料制備環(huán)酯J 的合成路線如下圖:
己知以下信息:
①在特殊催化劑的作用下,烯烴能夠發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),即碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換位置的反應(yīng)。如兩個1—丁烯分子進(jìn)行烯烴換位,生成己烯和乙烯:2CH2═CHCH2CH3CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2
②C生成D是C 與HCl的加成反應(yīng)。
(1) B 的化學(xué)名稱為__________________。
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為____________________。
(3) E的結(jié)構(gòu)簡式為________, G分子中含有的官能團(tuán)是__________(填官能團(tuán)名稱)。
(4) I和G生成J的化學(xué)方程式__________。
(5)與D互為同分異構(gòu),且Cl原子位于1號碳原子上,兩個烴基不在同一個碳原子上的同分異構(gòu)體有________種,核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為4:2 : 2 : 1 的為__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C為72.0%、H 為6.67%,其余為氧,用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。 A的一種同分異構(gòu)體E可用作茉莉、白蘭、夜來香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如下:
請?zhí)羁?/span>:
(1)A的分子式為 。
(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為 。
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式: 。
(5)D的芳香族同分異構(gòu)體有多種,其中核磁共振氫譜的峰面積之比為1∶2∶2∶3的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】芳香烴 X 是一種重要的有機(jī)化工原料,其相對分子質(zhì)量為 92,某課題小組以它為原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。已知:A 是一氯代物,H 是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為 C7H5NO。
已知:
回答下列問題:
(1)對于阿司匹林,下列說法正確的是 。
A.是乙酸的同系物
B.能發(fā)生酯化反應(yīng)
C.不能發(fā)生加成反應(yīng)
D.1 mol 阿司匹林最多能消耗2 mol NaOH
(2)H 的結(jié)構(gòu)簡式是 ,F→G 的反應(yīng)類型是 。
(3)寫出 C→D 的化學(xué)方程式: 。
(4)寫出符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________(寫出 2 種)。
①屬于芳香族化合物,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②核磁共振氫譜圖中峰面積之比為 1∶2∶2∶1
③分子中有 2 個羥基
(5)阿司匹林與氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________。
(6)以 A 為原料可合成,請設(shè)計合成路線,要求不超過 4 步(無機(jī)試劑任選)。 合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖: 。
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【題目】【化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
A是一種重要的化工原料,已知A是一種鹵代烴,相對分子質(zhì)量為92.5,其核磁共振氫譜中只有一個峰,C是一種高分子化合物,M是一種六元環(huán)狀酯,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,回答下列問題:
(1)A的分子式為__________;A→B的反應(yīng)類型__________;
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:D __________,M的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:B→C:______________;E→F_________________。
(4)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體共有__________種。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①屬于酯類; ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ③能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:
請回答下列問題:
(1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為______________(填名稱)。
(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號)。
(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。
寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______________。
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機(jī)物A~M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng);F的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能發(fā)生銀鏡反應(yīng);M與足量的NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。
請回答:
(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為____________、。
(2)反應(yīng)①~⑦中,屬于氧化反應(yīng)的是________(填反應(yīng)序號)。
(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式__________________。
(4)D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________。
(5)A的相對分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中的某一官能團(tuán),下列確定該官能團(tuán)的哪些實驗方法是正確的________。
A.取少量A于試管中,再加入苯振蕩,觀察分液后上層溶液顏色
B.取少量A于試管中,再加入NaOH溶液共熱,待冷卻后加入稀硝酸調(diào)節(jié)至酸性,最后滴入AgNO3溶液,觀察沉淀顏色
C.取少量A于試管中,再滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸.觀察沉淀顏色
D.取少量A于試管中,再加入NaOH的醇溶液共熱,待冷卻后加入稀硝酸調(diào)節(jié)至酸性,最后滴入AgNO3溶液,觀察沉淀顏色
(6)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有______種。
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.核磁共振氫譜上有四個峰,其蜂面積之比為l:1:2:6
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】F、G均是常見的香料,可通過下列途徑合成,合成路線如下:
回答下列問題
(1)B的名稱為 。
(2)③的反應(yīng)類型是 ;④的反應(yīng)類型是 。
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是 ;A加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(4)F分子中位于同一平面的碳原子最多有 個。
(5)G的芳香同分異構(gòu)體中且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的異構(gòu)體有 種,其中核磁共振氫譜只有四組峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為 。
(6.)參照上述合成路線,以甲醛、乙醛及(環(huán)已酮)合成[已知HCHO是所有醛中還原性最強(qiáng)的(常用Ca(OH)2催化劑)] 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】阿塞那平(Asenapine)用于治療精神分裂癥,可通過以下方法合成(部分反應(yīng)條件略去):
(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為 和 (填官能團(tuán)的名稱)。
(2)化合物X的分子式為C4H9NO2,則其結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)由D生成E的過程中先后發(fā)生加成反應(yīng)和 反應(yīng)(填寫反應(yīng)類型)。
(4)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。
Ⅰ.是萘()的衍生物,且取代基都在同一個苯環(huán)上;
Ⅱ.分子中所有碳原子一定處于同一平面;
Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)已知:(R為烴基)。根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以ClCH2CH2CH2Cl和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下:
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