Question

下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者。據圖分析錯誤的是

1. A.
   甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是X染色體隱性遺傳病
2. B.
   與Ⅱ-5基因型相同的男子與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1/2
3. C.
   Ⅰ-2的基因型為aaX^bY，Ⅲ-2的基因型為AaX^bY
4. D.
   若Ⅲ-1與Ⅲ-5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8

Answer 1

D
試題分析：因為Ⅱ5和Ⅱ6都患甲病，而后代出現女性正常，則甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－1不是乙病基因的攜帶者，但后代出現患者，說明乙病是X染色體隱性遺傳病，A正確； 三代13號患乙病，所以判斷乙病為隱性遺傳�。�無中生有為隱性），又Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，因此13號的致病基因只來自Ⅱ7，所以是伴X染色體隱性遺傳。因為乙病為隱形遺傳，若Ⅱ8沒有家族遺傳病史，則說明Ⅱ8不帶有致病基因。而Ⅱ13患乙病，其患乙病的致病基因必須由母方繼承而來。母親不患病，說明母親為雜合子。繼承的患病基因只有一個，則只能是伴X隱形遺傳。只有這樣才只需要一個致病基因。（伴X隱形遺傳特點：隔代遺傳 父傳女-女傳子、母病子必病）錯誤；B錯誤；C錯誤；D。
考點：本題考查 的知識。意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容的能力。