Question

【題目】下圖為某家庭的一種單基因遺傳病系譜圖，相關(guān)基因用D、d表示。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病為__________(填“顯”或“隱”)遺傳病

（2）如果該遺傳病是伴Y遺傳，則在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合的個(gè)體有________。(填圖中數(shù)字序號(hào)）

（3）如果該遺傳病是伴X遺傳，則Ⅲ2個(gè)體的基因型是_________，Ⅱ3的致病基因來自______個(gè)體，該致病基因的傳遞過程體現(xiàn)了_______________的遺傳特點(diǎn)。

（4）如果該遺傳病是苯丙酮尿癥，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者。則Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為________。Ⅲ2若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為_________，若此夫婦色覺均正常，生一個(gè)只患紅綠色盲孩子(致病基因用b表示），則此孩子兩對(duì)基因的基因型是_______________。

Answer 1

【答案】 隱性 1、3、4 XDXD或XDXd Ⅰ2 交叉遺傳 dd、Dd 419/420 DDXbY或DdXbY

【解析】試題分析：苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點(diǎn)并結(jié)合題意，明辨該種遺傳病的遺傳方式，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個(gè)體的基因型，進(jìn)而圍繞基因的分離定律、伴性遺傳、自由組合定律的知識(shí)，進(jìn)行相關(guān)問題的解答。

(1)系譜圖顯示，Ⅱ1和Ⅱ2均正常，其兒子Ⅲ1患病，據(jù)此可推知：該病為隱性遺傳病。

(2) Y染色體僅存在于男性的細(xì)胞中。如果該遺傳病是伴Y遺傳，則在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合的個(gè)體有1、3、4。

(3)如果該遺傳病是伴X遺傳，則Ⅲ1的基因型為XdY，進(jìn)而推知：Ⅱ1和Ⅱ2的基因型依次為XDY、XDXd，所Ⅲ2個(gè)體的基因型是XDXD或XDXd。男性的Y染色體遺傳自父親、X染色體遺傳自母親，因此Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ2，該致病基因的傳遞過程體現(xiàn)了交叉遺傳的特點(diǎn)。

(4) 苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。如果該遺傳病是苯丙酮尿癥，則Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為dd、Dd。由Ⅲ1的基因型為dd可知，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Dd，進(jìn)而推知Ⅲ2的基因型是1/3DD或2/3 Dd。正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者，即在正常人群中，基因型為Dd的概率是1/70。Ⅲ2若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為1—2/3×1/70×1/4dd＝419/420。若此夫婦色覺均正常，生一個(gè)只患紅綠色盲孩子（XbY），則結(jié)合上述分析可推知，此孩子兩對(duì)基因的基因型是DDXbY或DdXbY。