Question

（9分）回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。

(1)從人類遺傳病的類型來分析，不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是      ，該類遺傳病可通過對患者的         進(jìn)行檢查而確診。

(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳�。�其遺傳有明顯的選擇性，即：母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為       ，人群中男女患病的情況是         。

(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀，下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)情況。請分析回答問題。

①根據(jù)         組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是      。

②第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2：1，請推測其原因最可能是          。根據(jù)這種判斷，若第二組后代中綠色無紋個體自由交配，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為      。

 

Answer 1

【答案】

（1）染色體異常遺傳病  染色體組型（染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目）

（2）伴X顯性遺傳  女性患者多于男性患者

（3）①第一組和第三組  無紋、綠色(2分)

②A基因純合致死（2分）  綠色無紋∶黃色無紋∶綠色有紋∶黃色有紋=6∶3∶2∶1

【解析】

試題分析：人類遺傳病有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。所以不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是染色體異常遺傳病，可通過對患者的染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目進(jìn)行檢查而確診。根據(jù)母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患病，可以判斷該病的遺傳方式為伴X顯性遺傳，其特點(diǎn)是女性患者多于男性患者。

根據(jù)題意和圖表分析可知：第一組無紋后代出現(xiàn)性狀分離，第三組綠色后代出現(xiàn)性狀分離，所以根據(jù)這兩組可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是無紋、綠色。從理論上講，第三組后代的綠色：黃色應(yīng)該為3：1，而結(jié)果只有2：1，說明AA個體已死亡，即A基因純合致死。第二組后代中綠色無紋個體的基因型為AaBb，所以其個體自由交配，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為綠色無紋[1AABB（死亡）、2AaBB、2AABb（死亡）、4AaBb]∶黃色無紋（1aaBB、2aaBb）∶綠色有紋[1AAbb（死亡）、2AaBB]∶黃色有紋（1aabb）=6∶3∶2∶1。

考點(diǎn)：考查人類遺傳病、基因的自由組合定律的相關(guān)知識，要求學(xué)生識記人類遺傳病的相關(guān)知識，考查學(xué)生運(yùn)用基因的自由組合定律分析實(shí)際問題的能力。