人的正常色覺（B）對色盲（b）顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍(lán)眼（a）顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩則他們再生一個(gè)這樣孩子的可能性是 (    )

A．1/2  B．1/4  C．1/8  D．1/16

 

【答案】

C

【解析】

試題分析：藍(lán)眼色覺正常女子的基因型為aaXBX_，褐眼色覺正常的男子的基因型為A_XBY，藍(lán)眼色盲男孩的基因型為aaXbY，則藍(lán)眼色覺正常女子的基因型為aaXBXb，褐眼色覺正常的男子的基因型為AaXBY，他們再生一個(gè)藍(lán)眼色盲男孩的概率為1/2w×1/4=1/8。故選C

考點(diǎn)：本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用。

點(diǎn)評：本題意在考查考生的理解應(yīng)用能力和計(jì)算能力，屬于容易題。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：單選題

人的正常色覺（B）對色盲（b）顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍(lán)眼（a）顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩則他們再生一個(gè)這樣孩子的可能性是


  1. A.
    1/2
  2. B.
    1/4
  3. C.
    1/8
  4. D.
    1/16

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科目：高中生物 來源： 題型：

以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請回答：

病例1：有兩個(gè)患并指的雙親生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)并指的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問：

(1)控制此病的基因位于          染色體上，是         性遺傳病。

(2)兒子的基因型是           ，他是雜合子的幾率為            。

(3)該男孩長大后與一正常女子婚配，生一個(gè)并指小孩的幾率是         。

病例2：人的正常色覺（B）對紅綠色盲（b）是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。

問：

(4)這對夫婦的基因型分別是               、                。

(5)女孩的基因型是                ，她是純合子的幾率是                 。

(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)色盲男孩的幾率是               。

病例3：一對并指色覺正常的夫婦生了一個(gè)手指正常但患色盲的兒子，如果他們再生一個(gè)小孩，問：

(7)該小孩完全正常的幾率是              。

(8)該小孩只患一種病的幾率是            。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年廣東省揭陽一中高一下學(xué)期第二次階段考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

人的正常色覺（B）對色盲（b）顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍(lán)眼（a）顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩則他們再生一個(gè)這樣孩子的可能性是 (    )
A．1/2  B．1/4  C．1/8  D．1/16

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科目：高中生物 來源：2010年重慶市高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型：綜合題

以下是兩例人類遺傳性疾病：

病例一：人的正常色覺（B）對紅綠色盲（ｂ）呈顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）

對藍(lán)眼（ａ）呈顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼

色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對夫婦中：

（1）男子和女子的基因型分別是                   

（2）他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是          。

病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病，已

知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者，試問：

（3）如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子，那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是         。

（4）這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚，那么他們所生孩子患此病的幾率是         。

 

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