一個(gè)家庭中,父親多指(顯性),母親正常,他們有一個(gè)白化。[性)和手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子只有一種病和兩種病兼發(fā)的概率分別是( )
A.3/4,1/4 B.1/2,1/8 C.1/4,1/4 D.1/4,1/8
B
【解析】
試題分析:根據(jù)題意 可知,手指正常為隱性,膚色正常為顯性。設(shè)多指基因?yàn)锳,正常指基因?yàn)閍;化病基因?yàn)閎,膚色正常基因?yàn)锽。解題步驟如下:
1、雙親的基因型。父親為多指、膚色正常,母親手指和膚色都正常,所以父親和母親的基因式分別是:A-B-和aaB-。
2、據(jù)子代的表現(xiàn)型推斷出雙親的基因型。因?yàn)樗麄兩艘粋(gè)手指正常但白化病的孩子,手指正常、白化病均為隱性,所以雙親的基因型就可推斷出來(lái),父親為AaBb,母親為aaBb。
3、據(jù)雙親的基因型求出子代正常和患病的概率。
先分析多指的情況:
Aa×aa→1Aa、1aa,則多指和正常指均占1/2;
再分析白化病的情況:
Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,則白化病的概率為1/4,正常的概率為3/4;
4、只有一種病的概率=只有多指+只有白化病=1/2×3/4+1/2×1/4=1/2;
兩種病兼發(fā)的概率=1/2×1/4=1/8;故選B。
考點(diǎn):基因自由組合定律的應(yīng)用。
點(diǎn)評(píng):本題考查了遺傳現(xiàn)象的分析,提升學(xué)生理解能力和分析與綜合運(yùn)用能力。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年四川省高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:選擇題
人類的多指(趾)對(duì)正常是顯性,正常膚色對(duì)白化病是顯性,控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因(A與a,B與b)分別位于兩對(duì)染色體上,是獨(dú)立遺傳的。一個(gè)家庭中,父親多指(趾)母親正常,他們生的第一個(gè)孩子是白化病但不患多指(趾),那么下一個(gè)孩子只患一種病和兩病兼患的概率分別是( )
A.1/2,1/8 B.3/4,1/4 C.1/4,1/4 D.1/4,1/8
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年廣東省汕頭市高一下學(xué)期期中試題生物卷 題型:選擇題
一個(gè)家庭中,父親多指(顯性),母親正常,他們有一個(gè)白化。[性)和手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子只有一種病和兩種病兼發(fā)的概率分別是 ( )
A. 3/4,1/4 B. 1/2,1/8 C. 1/4,1/4 D. 1/4,1/8
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年吉林省高一下學(xué)期期中考試(理科)生物卷 題型:選擇題
一個(gè)家庭中,父親多指(顯性),母親正常,他們有一個(gè)白化病(隱性)和手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子只有一種病和兩種病兼發(fā)的概率分別是
A. 3/4,1/4 B. 1/2,1/8
C. 1/4,1/4 D. 1/4,1/8
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆四川省攀枝花市高二4月月考生物試卷 題型:選擇題
人類的多指(趾)對(duì)正常是顯性,正常膚色對(duì)白化病是顯性,控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因(A與a,B與b)分別位于兩對(duì)染色體上,是獨(dú)立遺傳的。一個(gè)家庭中,父親多指(趾)母親正常,他們生的第一個(gè)孩子是白化病但不患多指(趾),那么下一個(gè)孩子只患一種病和兩病兼患的概率分別是( )
A.1/2,1/8 B.3/4,1/4 C.1/4,1/4 D.1/4,1/8
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