下圖表示人體內(nèi)，苯丙氨酸的代謝途徑。請根據(jù)圖示討論下列問題。

1．哪種酶的缺乏會導(dǎo)致人患白化�。�

2．尿黑酸在人體內(nèi)積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。請分析缺乏哪種酶會使人患尿黑酸癥？

3．從這個例子可以看出基因、營養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間有什么關(guān)系？

答案：略
解析：

1．酶⑤。2．酶③。

由這個例子可以看出，白化病等遺傳病是由某些缺陷基因引起的，這些基因的產(chǎn)物可能是參與代謝途徑的重要的酶�；蚩梢酝ㄟ^控制酶的合成調(diào)控生物體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，從而控制生物體的性狀。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝過程的部分圖解，根據(jù)圖解所做的分析正確的是（     ）

   

A．基因1、2、3中任何一個基因發(fā)生突變都會引起黑色素?zé)o法合成而形成的白化病

B．如果一對患白化病的夫妻，如果沒有基因突變，則他們的后代全部患白化病

C．基因1和4可能是等位基因，基因4從根本上是基因1突變來的

D．酶1催化的反應(yīng)是脫氨基作用，酪氨酸是非必需氨基酸

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科目：高中生物 來源：2012屆黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三第一次模擬考試理綜（生物部分）（帶解析） 題型：綜合題

（8分）回答下列有關(guān)遺傳病的問題
（1）下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。

（1）酶缺乏會導(dǎo)致白化病的是酶           （填序號），苯丙酮尿癥是因為酶        （填序號）發(fā)生了突變，該現(xiàn)象說明基因與營養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是                                   。
（2）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變)                        ，若要在分子水平檢測表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因，可使用的方法是                                             。           

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三第一次模擬考試理綜（生物部分）（解析版） 題型：綜合題

（8分）回答下列有關(guān)遺傳病的問題

（1）下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。

（1）酶缺乏會導(dǎo)致白化病的是酶            （填序號），苯丙酮尿癥是因為酶         （填序號）發(fā)生了突變，該現(xiàn)象說明基因與營養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是                                    。

（2）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變)                         ，若要在分子水平檢測表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因，可使用的方法是                                              。           

 

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示人體內(nèi)的苯丙氨酸代謝過程的部分圖解，據(jù)圖回答：

　 (１)控制酶2和酶3合成的基因發(fā)生突變，都會引起黑色素?zé)o法合成而形成白化病。但是，如果只是控制酶1合成的基因發(fā)生突變，卻不會引起白化病，原因是__________________。 如果一對正常的夫妻，生了5個小孩都是白化病，最可能的原因是________________________________________________。

(２)當(dāng)控制酶1合成的基因發(fā)生突變后，人血液中__________的含量將會增加，損害大腦，形成白癡。該遺傳病屬于　　　　　染色體　　　性遺傳，預(yù)防方法是嬰兒出生后不用母乳喂養(yǎng)，改用低苯丙氨酸的特殊奶粉喂養(yǎng)，請說明理由。　　　　　　　　　　

 

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