下圖為某人類遺傳病的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)成的兩個(gè)個(gè)體，8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）控制該疾病的是常染色體上的       基因。

（2）若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)、7號(hào)和11號(hào)個(gè)體的基因型依次為        、        、        。

（3）6號(hào)為純合體的概率為         ，9號(hào)是雜合體的概率為         。

（4）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生一個(gè)病孩的概率為           。若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)患病男孩的概率是           。

（1）隱性  （2）Aa  Aa  aa  （3）0  2/3  （4）1/9    1/8


解析:

⑴1、2和5號(hào)個(gè)體存在“無(wú)中生有”現(xiàn)象，可推斷該病由隱性基因控制；⑵因?yàn)?0和11號(hào)個(gè)體患�。ɑ蚪M成為aa），其親本3、4、7和8號(hào)個(gè)體全為Aa；⑶6和9號(hào)個(gè)體都可能是AA或Aa，比例關(guān)系為1︰2，純合體占1/3，雜合體占2/3；⑷6號(hào)和9號(hào)全為雜合體Aa（此種情況的概率為2/3）時(shí)，后代才有患病的可能，患病率為2/3×2/3×1/4=1/9；若他們所生第一個(gè)孩子有病，則6號(hào)和9號(hào)一定為雜合體Aa，后代是患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2011屆廣東省高州市大井中學(xué)高三上學(xué)期期末考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

Ⅰ：根據(jù)圖一回答下列（1）～（4）小題，根據(jù)圖二回答（5）小題。
下圖一表示人體神經(jīng)元細(xì)胞模式圖，圖二表示反射弧的組成示意圖（虛線內(nèi)為神經(jīng)中樞），請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）綜合國(guó)力的根本是人才。孩子生活在刺激豐富的環(huán)境中，結(jié)構(gòu)f的數(shù)量將______,動(dòng)物行為中的_____________（填“條件反射”或“非條件反射”）能明顯影響結(jié)構(gòu)f的數(shù)量，從而有利于智力開(kāi)發(fā)。
（2）生命在于運(yùn)動(dòng)。與圖中b形成關(guān)系最密切的細(xì)胞器是___________，b→c過(guò)程體現(xiàn)了__________流動(dòng)性，c→d過(guò)程體現(xiàn)了__________流動(dòng)性。結(jié)構(gòu)d中的液體為_(kāi)__________。
（3）健康是個(gè)永恒的主題。防治脂肪肝的有效措施之一是適量食用些含磷脂豐富的食物（如蛋黃），神經(jīng)細(xì)胞因具較多的__________________，使其細(xì)胞相對(duì)表面積大，不僅磷脂豐富，且使其與信息傳導(dǎo)（傳遞、交換）功能相適應(yīng)。
（4）生命是一個(gè)信息交換器。若圖中e為胰島B細(xì)胞，則a位于___________，伴隨著信號(hào)物質(zhì)d的釋放，其信息轉(zhuǎn)變過(guò)程為_(kāi)________________________。在典型的反射弧中，若圖中e為神經(jīng)細(xì)胞，內(nèi)環(huán)境中的d發(fā)揮作用后很快被酶分解，否則會(huì)使e發(fā)生_____________________效應(yīng)。
（5）圖二中表示感受器的是編號(hào)_________，共有圖一中f表示的結(jié)構(gòu)有________個(gè)。如果圖二中的箭頭表示人體內(nèi)神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)方向，其中表示錯(cuò)誤的是_________（填箭頭旁字母）。如果感受器受到刺激后產(chǎn)生興奮，圖中A． B． C．D處首先測(cè)到局部電流的是_________處。
Ⅱ：人腦中有一種抑制性的神經(jīng)遞質(zhì)—— r-氨基丁酸，它是谷氨酸在一種脫羧酶的作用下轉(zhuǎn)變而來(lái)的。有一種病，患者在靜止或運(yùn)動(dòng)時(shí)有舞蹈樣動(dòng)作，稱為舞蹈病，這是由于患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致。回答下列問(wèn)題：
（1）谷氨酸的R基是——C3H5O2，則谷氨酸的分子式為_(kāi)______________。
（2）舞蹈病也是一種遺傳病，它和人類的數(shù)千種遺傳病的產(chǎn)生有相似之處，這種病產(chǎn)生的根本原因是________________。
（3）如圖所示為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖，據(jù)圖分析可知這種病屬于________染色體上__________控制的遺傳病。假如在人群中這種病的發(fā)病率為萬(wàn)分之一，則Ⅲ1與正常女性婚配，生出一個(gè)患病的女孩的概率為_(kāi)____________。

（4）如果要采用基因工程的方法合成脫羧酶，就要獲取目的基因，你認(rèn)為最好的方法是_________________________________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆山東桓臺(tái)第二中學(xué)高三第二次階段性測(cè)試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（8分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見(jiàn)的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于__________染色體上__________性基因控制的遺傳病。

（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號(hào)染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是__________ 、__________ 。（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由______________________________引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來(lái)自Ⅰ—2，其__________________細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對(duì)夫婦所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行______________________________以便確定胎兒是否患病。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年上海市浦東新區(qū)高三綜合練習(xí)生物試卷 題型：綜合題

分析并回答有關(guān)人類遺傳病的問(wèn)題

下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲病、乙病、色盲分別由A、a與B、b與H、h 3對(duì)等位基因控制，且甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病。

（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為                     、                        ； Ⅱ-3 基因型為            。

（2）我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚， 原因是                                     。若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下1對(duì)異卵雙胞胎（IV-13與IV-14），則他們同時(shí)患有甲病的概率是               。

（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既生乙病又患色盲患者，則產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因最有可能是                                              ，若兩基因的交換值為20%，則生1個(gè)既生乙病又患色盲兒子的概率是        （2分）。

（4）若已知Ⅱ3為A型血，其紅細(xì)胞能被Ⅱ4和兒子的血清凝集；Ⅱ4的紅細(xì)胞能被Ⅱ3和兒子的血清凝集，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型（只寫血型的基因型）依次是           （2分）。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年云南省昆明市高三復(fù)習(xí)5月適應(yīng)性檢測(cè)（理綜）生物部分 題型：選擇題

下圖為一對(duì)等位基因控制的某人類遺傳病系譜圖，下列敘述正確的是

A．該遺傳病具有家族聚集現(xiàn)象，且易受環(huán)境條件影響

B．若圖中的I-1不攜帶該病的致病基因，則II-4可能是雜合子

C．該遺傳病在人群中的發(fā)病率為50%

D．若該病是常染色體顯性遺傳病，則I-1和I-2再生一個(gè)男孩患病的概率是1/4

 

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