樺尺蠖的體色受—對(duì)等位基因S和s控制，黑色(S)對(duì)淺色(s)是顯性�？茖W(xué)家研究發(fā)現(xiàn)在19世紀(jì)時(shí)，曼徹斯特地區(qū)SS基因型個(gè)體占4%，ss基因型個(gè)體占94%，后來(lái)隨著工業(yè)的發(fā)展，煤煙污染了環(huán)境，s的基因頻率降低，S的基因頻率提高。請(qǐng)回答
(1)19世紀(jì)時(shí)，樺尺蠖種群中S和s的基因頻率分別是         、             。
(2)工業(yè)革命后樺尺蠖種群中s的基因頻率降低的原因是                             。
(3)上述凋查研究說(shuō)明種群中產(chǎn)生的變異是          的，但基因頻率的改變是       
的，由此說(shuō)明生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的。

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樺尺蠖的體色受—對(duì)等位基因S和s控制，黑色(S)對(duì)淺色(s)是顯性。科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)在19世紀(jì)時(shí)，曼徹斯特地區(qū)SS基因型個(gè)體占4%，ss基因型個(gè)體占94%，后來(lái)隨著工業(yè)的發(fā)展，煤煙污染了環(huán)境，s的基因頻率降低，S的基因頻率提高。請(qǐng)回答
(1)19世紀(jì)時(shí)，樺尺蠖種群中S和s的基因頻率分別是                       。
(2)工業(yè)革命后樺尺蠖種群中s的基因頻率降低的原因是                      。
(3)上述調(diào)查研究說(shuō)明種群中產(chǎn)生的變異是          ，但基因頻率的改變是         ，由此說(shuō)明生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的。

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樺尺蠖的體色受—對(duì)等位基因S和s控制，黑色(S)對(duì)淺色(s)是顯性。科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)在19世紀(jì)時(shí)，曼徹斯特地區(qū)SS基因型個(gè)體占4%，ss基因型個(gè)體占94%，后來(lái)隨著工業(yè)的發(fā)展，煤煙污染了環(huán)境，s的基因頻率降低，S的基因頻率提高。請(qǐng)回答

(1)19世紀(jì)時(shí)，樺尺蠖種群中S和s的基因頻率分別是                       。

(2)工業(yè)革命后樺尺蠖種群中s的基因頻率降低的原因是                      。

(3)上述調(diào)查研究說(shuō)明種群中產(chǎn)生的變異是          ，但基因頻率的改變是         ，由此說(shuō)明生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的。

 

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樺尺蠖的體色受—對(duì)等位基因S和s控制，黑色(S)對(duì)淺色(s)是顯性�？茖W(xué)家研究發(fā)現(xiàn)在19世紀(jì)時(shí)，曼徹斯特地區(qū)SS基因型個(gè)體占4%，ss基因型個(gè)體占94%，后來(lái)隨著工業(yè)的發(fā)展，煤煙污染了環(huán)境，s的基因頻率降低，S的基因頻率提高。請(qǐng)回答

(1)19世紀(jì)時(shí)，樺尺蠖種群中S和s的基因頻率分別是          、              。

(2)工業(yè)革命后樺尺蠖種群中s的基因頻率降低的原因是                              。

(3)上述凋查研究說(shuō)明種群中產(chǎn)生的變異是           的，但基因頻率的改變是       

的，由此說(shuō)明生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的。

 

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樺尺蠖的體色受一對(duì)等位基因S和s控制，黑色(S)對(duì)淺色(s)為顯性，將某樺尺蠖種群分成兩組，分別遷移到A、B兩個(gè)區(qū)域，A地是工業(yè)發(fā)達(dá)的城鎮(zhèn)，B地是閉塞的山區(qū)，若干年后抽樣調(diào)查結(jié)果如下表。下列說(shuō)法不正確的是

區(qū)域

SS(％)

Ss(％)

ss(％)

A

80

18

2

B

2

8

90

A.A地S基因的頻率為89％，B地S基因的頻率為6％

B.A、B兩地的樺尺蠖因長(zhǎng)期地理隔離達(dá)到生殖隔離從而形成兩個(gè)物種

C.從上述結(jié)果可以得出生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的

D.生物進(jìn)化過(guò)程的實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率變化的過(guò)程

 

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