Question

某致病基因h位于X染色體上，該基因和正�；�因H中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果

B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親

C．Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh

D．Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

 

Answer 1

【答案】

D

【解析】

試題分析：依據(jù)限制酶的特點可知A正確。某致病基因h位于X染色體上，結(jié)合系譜圖可知Ⅱ-1基因型為XhY，h基因上無BclⅠ酶的識別和切割位點，所以基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段；男性X染色體來自其母親，因此其X染色體上的基因也來自母親；B正確。由 Ⅱ-1基因型為XhY，可推知Ⅱ-1的母親的基因型為XHXh,其父親基因型為XHY。由父母親的基因型可推知Ⅱ-2的基因型為XHXh或XHXH,Ⅱ-3的基因型為XHXh或XHXH。H基因上有BclⅠ酶的識別和切割位點，切割后產(chǎn)生99bp和43bp 的片段；h基因上無BclⅠ酶的識別和切割位點，得到片段為142bp，由于Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，可確定其基因型為XHXh；C正確。Ⅱ-3的基因型為XHXh或XHXH，她與一正常男子婚配，后代患病的概率=1/4；D錯誤。

考點：本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用，意在考查結(jié)合圖中信息及運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。