10．右圖為某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是

A．分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式

B．4號(hào)與正常女性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)該病患者

C．若3號(hào)與一男性患者結(jié)婚，生了一個(gè)正常的兒子，則再生一個(gè)正常女兒的概率是1/8

D．要想確定該病的遺傳方式，可再調(diào)查家族中的其他成員

【答案】C

【解析】根據(jù)圖示分析，父親有病，女兒有病，可以判斷該病為伴X顯性遺傳。3號(hào)的基因型是XBXb  ,3號(hào)與一男性患者（XBY）結(jié)婚，生了一個(gè)正常的兒子，則再生一個(gè)正常女兒的概率是0.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

10．右圖為某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是

A．分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式

B．4號(hào)與正常女性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)該病患者

C．若3號(hào)與一男性患者結(jié)婚，生了一個(gè)正常的兒子，則再生一個(gè)正常女兒的概率是1/8

D．要想確定該病的遺傳方式，可再調(diào)查家族中的其他成員

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年安徽省望江縣高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型：選擇題

右圖為一個(gè)家族中某種單基因遺傳病的傳遞情況，若③號(hào)個(gè)體為純合子的概

率是1/2，則該病最可能的遺傳方式為

A.細(xì)胞質(zhì)遺傳           

 B.Y染色體遺傳

C.X染色體隱性遺傳         

 D.常染色體隱性遺傳

 

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類(lèi)遺傳病的調(diào)查分析：

（1）該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來(lái)全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�。�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

　　　 調(diào)查對(duì)象

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遺傳病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有　　 　　　　　　　　　特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為　　　 ，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是　　 　　 （常、X染色體；顯性、隱性）遺傳病。

（2）同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開(kāi)展了調(diào)查，他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料：人類(lèi)遺傳性斑禿(早禿)，患者絕大多數(shù)為男性，一般從35歲開(kāi)始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購(gòu)男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系，但是它們是兩種截然不同的遺方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。

該小組針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開(kāi)展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表：

組別

家庭數(shù)

類(lèi)型

子女情況

父親

母親

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早禿

早禿

0

1

1

0

 

 

 

 

 

 

 

請(qǐng)回答 (相關(guān)基因用B、b表示) ：

①第　　　 組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說(shuō)明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。

②請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)出早禿患者多數(shù)為男性的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　 。

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是　　　　　 、　　　　　　 。

（3）上圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是　　　　　　　　　　　 　　　　 。

（4）①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用　　　　　 技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用　　　 使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作　　　 進(jìn)行觀察。

（5）右圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有　　　　　　　　 酶。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為　　　　　 。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

36【題文】．右圖為某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是

A．分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式

B．4號(hào)與正常女性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)該病患者

C．若3號(hào)與一男性患者結(jié)婚，生了一個(gè)正常的兒子，則再生一個(gè)正常女兒的概率是1/8

D．要想確定該病的遺傳方式，可再調(diào)查家族中的其他成員

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